AskBio startet ersten Patientenversuch
Bayers Gentherapie-Tochter AskBio hat einen klinischen Meilenstein erreicht: Im Rahmen der PROGRESS-GT-LOPD-Studie wurde der erste Patient mit dem experimentellen Wirkstoff AB-1009 behandelt. Die Phase-1/2-Studie zielt auf die Behandlung der spät einsetzenden Pompe-Erkrankung ab — eine seltene, fortschreitende Muskelschwäche, von der schätzungsweise 5.000 bis 10.000 Menschen weltweit betroffen sind.
AB-1009 basiert auf einem AAV-Gentransfer-Ansatz und soll die zugrundeliegende Ursache der Erkrankung angehen: Die Gentherapie ist darauf ausgelegt, die dauerhaft fehlende Produktion des Enzyms GAA wiederherzustellen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hatte dem Kandidaten bereits den Fast-Track- und den Orphan-Drug-Status verliehen — Designationen, die auf ein erhebliches ungedecktes medizinisches Bedürfnis hinweisen und die regulatorische Entwicklung beschleunigen können. Die Studie soll zwölf erwachsene Patienten in den USA einschließen.
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Quartalszahlen heute im Blick
Für Anleger ist der heutige Tag ohnehin ereignisreich: Bayer öffnet heute zusammen mit Munich Re und Siemens Energy die Bücher zum ersten Quartal 2026. Die Q1-Zahlen dürften das kurzfristige Kursgeschehen stärker bewegen als die AskBio-Meldung allein — zumal das Unternehmen angesichts der anhaltenden Belastungen rund um Glyphosat und der laufenden Portfolioumstrukturierung unter erhöhter Beobachtung steht.
Der Gentherapie-Fortschritt liefert dennoch ein positives Signal für die langfristige Pharma-Pipeline. AskBio verfolgt klinische Programme unter anderem in den Bereichen Herzinsuffizienz, Parkinson und neuromuskuläre Erkrankungen. Mit über 900 Mitarbeitern und mehr als 600 Patenten und Patentanmeldungen ist die Durham-basierte Tochter eines der substanzreichsten Assets in Bayers Pharmasparte — auch wenn konkrete Umsatzbeiträge noch Jahre entfernt sind.
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