BioNTechs Krebsstrategie bekommt in wenigen Tagen ihren wichtigsten Praxistest. Auf der ASCO-Jahrestagung rückt Pumitamig ins Zentrum, ein Hoffnungsträger in der Onkologie-Pipeline. Der Vergleich ist scharf: In Lungenkrebs wird der Wirkstoffkandidat gegen den Keytruda-Wirkstoff Pembrolizumab antreten.
Pumitamig trifft auf Keytruda
Im Mittelpunkt stehen Daten aus dem Phase-2-Teil der ROSETTA-Lung-02-Studie. BioNTech testet Pumitamig zusammen mit Chemotherapie bei zuvor unbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Die Kontrollgruppe erhält Pembrolizumab plus Chemotherapie.
Pumitamig ist ein bispezifischer immunmodulierender Kandidat, den BioNTech gemeinsam mit Bristol Myers Squibb entwickelt. Der Ansatz kombiniert eine PD-L1-Checkpoint-Hemmung mit der Neutralisierung von VEGF-A. Frühere Lungenkrebsdaten hatten im März bereits ermutigende Hinweise auf Antitumor-Aktivität geliefert.
Die Messlatte liegt hoch. BioNTech will bis Ende 2026 fünfzehn Phase-3-Studien erreichen und erwartet in diesem Jahr sieben späte Datenereignisse. Der Konzern baut damit sichtbar weg vom Covid-Geschäft und hin zu einer breiten Krebsplattform.
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An der Börse ist diese Transformation noch nicht angekommen. Die Aktie schloss am Montag bei 76,25 Euro und verlor auf 30-Tage-Sicht 15,23 Prozent. Vom jüngsten Jahreshoch ist der Kurs rund ein Viertel entfernt.
Teurer Umbau, starke Kasse
Der operative Rahmen bleibt anspruchsvoll. Im ersten Quartal sanken die Erlöse auf 118,1 Millionen Euro, nach 182,8 Millionen Euro im Vorjahreszeitraum. Hauptgrund sind niedrigere Umsätze mit Covid-Impfstoffen.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten lagen bei 557,0 Millionen Euro. BioNTech verweist dabei vor allem auf höhere Ausgaben für Immunonkologie und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, darunter Pumitamig und Gotistobart. Die Liquidität bleibt dennoch komfortabel: Zum 31. März verfügte das Unternehmen über 16,8 Milliarden Euro an Barmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und Wertpapieranlagen.
Am 7. Mai genehmigte BioNTech ein neues Aktienrückkaufprogramm. Der Konzern kann bis zu 1,0 Milliarden Dollar in American Depositary Shares zurückkaufen, die Ermächtigung läuft bis einschließlich 6. Mai 2027. Finanzchef Ramón Zapata begründete den Schritt mit Vertrauen in die langfristigen Wachstumsaussichten und der Kapitalallokationsstrategie des Unternehmens.
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Fabriken raus, Pipeline rein
Parallel dazu strafft BioNTech seine Produktion. Geplant sind Schließungen an den deutschen Standorten Idar-Oberstein, Marburg und Tübingen; rund 1.860 Stellen wären betroffen. Auch eine Produktionsstätte in Singapur soll verlassen werden.
Die Einsparungen könnten bis 2029 auf jährlich 500 Millionen Euro steigen. Das Geld soll in die Onkologie-Pipeline fließen und den Weg Richtung Kommerzialisierung finanzieren. Genau hier liegt der Kern der Story: BioNTech kauft Zeit mit seiner starken Bilanz, muss aber klinisch liefern.
Auch die Führung verändert sich. Ugur Sahin und Özlem Türeci wollen das operative Geschäft bis Ende 2026 verlassen. Die Ankündigung hatte im März einen Tagesverlust von 18 Prozent ausgelöst.
Ab 29. Mai liefert die ASCO-Bühne den nächsten harten Prüfpunkt. Positive Pumitamig-Daten würden BioNTechs Onkologie-These stützen; schwache Ergebnisse würden den Druck auf Pipeline, Kostenprogramm und Führungstransition deutlich erhöhen.
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