Große Fortschritte in der Krebstherapie, aber die Kasse bleibt leer – Moderna durchlebt eine entscheidende Phase. Neue Langzeitdaten aus der Melanom-Studie geben Hoffnung. Gleichzeitig belasten Patentstreit und offene Profitabilitätsfragen die Aktie.
Gemessen am 52-Wochen-Hoch von 49,67 Euro bleibt die Aktie schwach. Bei aktuell 40,38 Euro liegt sie unter der 50-Tage-Linie (43,62 Euro), aber deutlich über der 200-Tage-Linie (31,47 Euro). Seit Jahresanfang steht ein Plus von über 53 Prozent – die Volatilität bleibt mit annualisiert 58 Prozent hoch.
Fünf-Jahres-Daten überzeugen
Moderna und Partner Merck legten neue Ergebnisse der Phase-IIb-Studie KEYNOTE-942 vor. Die Kombination aus Modernas personalisierter Krebsvakzine mRNA-4157 und Mercks Immuntherapie Keytruda zeigt langfristig Wirkung.
Die Langzeitdaten: Fast 50 Prozent weniger Rückfälle im Vergleich zu Keytruda allein. Das Risiko für Fernmetastasen oder Tod sank um 59 Prozent. Die Partner haben die Phase-III-Studie INTerpath-001 bereits vollständig rekrutiert. Weitere Studien zu Lungenkrebs und Blasenkrebs laufen.
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Finanzieller Gegenwind bleibt
Moderna meldete für das erste Quartal 2026 einen Umsatz von 389 Millionen Dollar. Ein 950-Millionen-Dollar-Patentvergleich belastete das Ergebnis massiv. Für das Gesamtjahr hält das Management an einem Umsatzwachstum von rund zehn Prozent fest.
Der regulatorische Kalender ist dicht. Die FDA beruft für Juni ein Advisory Committee ein – es berät über Modernas Grippeimpfstoff mRNA-1010. Die Behörde hatte den Antrag zunächst zurückgewiesen, nach zusätzlichen Daten aber doch angenommen. Die Entscheidung über die Zulassung fällt voraussichtlich im August 2026.
Volatile Wochen voraus
Am Montag bleiben die US-Börsen wegen des Memorial Day geschlossen. Ab Dienstag richten sich alle Blicke auf den ASCO-Kongress Ende Mai. Neue Krebsdaten könnten die Kursrichtung bestimmen. Parallel läuft die Phase-3-Studie zum Vogelgrippeimpfstoff H5, die 54,3 Millionen Dollar von der Impfinitiative CEPI erhält.
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