Novartis hat am Freitag ein positives Votum des EMA-Ausschusses CHMP für eine erweiterte Anwendung von Cosentyx erhalten. Die Empfehlung betrifft Jugendliche ab 12 Jahren mit aktiver mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa, die auf konventionelle systemische Therapie unzureichend angesprochen haben. Die endgültige Entscheidung liegt bei der Europäischen Kommission; Novartis erwartet sie innerhalb von etwa zwei Monaten.

Weitere Ergebnisse aus der Entwicklung

Am Donnerstag veröffentlichte Novartis zudem neue Langzeitdaten aus Phase III zu Rhapsido mit dem Wirkstoff Remibrutinib. Laut Unternehmen hielt die Wirksamkeit bei chronischer induzierbarer Urtikaria bis Woche 52 an. Die Ergebnisse umfassten drei häufige Untertypen der Erkrankung. Weitere Zulassungsanträge für diese Indikation sind geplant.

Bereits am Dienstag hatte Novartis auf dem ACR Zweijahresdaten zu Ianalumab bei der Sjögren-Erkrankung vorgestellt. Die systemische Krankheitsaktivität verbesserte sich nach Unternehmensangaben bis Woche 108 weiter. Neue Sicherheitssignale wurden nicht festgestellt.

Analysten verweisen auf Bewertungsrisiken

Jefferies bestätigte am Mittwoch die Halteempfehlung für Novartis mit einem Kursziel von 125 CHF. Analyst Michael Leuchten verwies laut dpa-AFX auf Rückschläge in der Entwicklungspipeline und eingetrübte längerfristige Perspektiven. Zudem führte er einen Bewertungsaufschlag von 20 % gegenüber Wettbewerbern an.

Berenberg bestätigte ebenfalls am Mittwoch die Halteempfehlung und das Kursziel von 105 CHF. Als Gründe nannte das Analysehaus eine aus seiner Sicht überdehnte Bewertungsprämie sowie bevorstehende Patentabläufe.

Für den 19. November ist das jährliche Unternehmens-Update von Novartis angekündigt. Im Fokus stehen dabei die längerfristigen Wachstumsperspektiven nach Rückschlägen in der Entwicklungspipeline.