Novo Nordisk gelingt ein regulatorischer Coup: Gleich zwei neue Wegovy-Varianten stehen kurz vor der Zulassung in Europa. Parallel dazu läuft das milliardenschwere Aktienrückkaufprogramm auf Hochtouren. Eine Nachricht, die den Kurs stützen könnte. Mit 38,40 Euro notiert die Aktie noch immer 45 Prozent unter dem 52-Wochen-Hoch. Seit Jahresbeginn summiert sich das Minus auf rund 14 Prozent.
Hinzu kommt ein stetiges Aktienrückkaufprogramm. Zwischen dem 18. und 22. Mai erwarb Novo Nordisk 1,05 Millionen B-Aktien. Insgesamt hat der Konzern seit Februar 17 Millionen Aktien für rund 4,47 Milliarden Dänische Kronen zurückgekauft – etwa 600 Millionen Euro. Das Gesamtvolumen des Programms liegt bei umgerechnet zwei Milliarden Euro. Ziel ist die Kapitalherabsetzung und die Bedienung aktienbasierter Vergütungspläne.
Erste GLP-1-Pille für Gewichtsmanagement
Die bedeutendere Entwicklung betrifft das Portfolio. Die europäische Arzneimittelbehörde CHMP hat eine Zulassungsempfehlung für das orale Wegovy (25 mg Semaglutid) ausgesprochen. Es wäre die erste GLP-1-Pille zur Gewichtsreduktion in der EU.
Die Empfehlung stützt sich auch auf Daten der SELECT-Studie: Wegovy senkt das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse. Zudem enthält das orale Wegovy keine Einschränkungen bei Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.
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Die Nachfrage in den USA ist rasant. Mehr als eine Million Amerikaner haben die Pille in den ersten vier Monaten nach der Markteinführung genutzt. Im ersten Quartal 2026 verzeichnete Novo Nordisk 1,3 Millionen Rezepte, mehr als zwei Millionen seit dem Start. Der Quartalsumsatz mit oralem Wegovy erreichte umgerechnet 308 Millionen Euro.
In ausgewählten Märkten außerhalb der USA soll die Markteinführung in der zweiten Jahreshälfte 2026 folgen.
Hochdosis-Pen vereinfacht Therapie
Parallel dazu empfahl der CHMP das hochdosierte Wegovy 7,2 mg in einem Einzeldosis-Pen. Bislang mussten Patienten in Europa drei separate 2,4-mg-Injektionen verabreichen. Der Pen, der in den USA und Großbritannien bereits erhältlich ist, vereinfacht die Anwendung erheblich.
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Die klinischen Daten überzeugen. In der STEP-UP-Studie erreichten Probanden mit Adipositas einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 20,7 Prozent. Rund jeder dritte Teilnehmer verlor mindestens 25 Prozent. Bei der Untergruppe mit Typ-2-Diabetes lag der Wert bei 14,1 Prozent.
Novo Nordisk rechnet mit einer Markteinführung des Pens in der EU im dritten Quartal 2026.
ADA-Konferenz als nächster Katalysator
Die CHMP-Empfehlungen gehen nun an die EU-Kommission zur finalen Entscheidung – eine Formsache, wie Branchenkenner erwarten. Damit könnte Novo Nordisk schon im Sommer beide Produkte in Europa auf den Markt bringen.
Der nächste Termin im Kalender: die Jahrestagung der American Diabetes Association vom 5. bis 8. Juni in New Orleans. Novo Nordisk präsentiert dort neue Daten aus seinem kardiometabolischen Portfolio. Am 7. Juni folgt eine Investorenveranstaltung mit Fokus auf die präsentierten Abstracts. Das dürfte die nächste Richtungsvorgabe für den Aktienkurs liefern.
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