Novo Nordisk hat heute bei der US-Arzneimittelbehörde FDA und der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung von Etavopivat beantragt. Das Prüfpräparat zur einmal täglichen Behandlung der Sichelzellkrankheit richtet sich an Patienten ab zwölf Jahren. Zur Begründung verweist das Unternehmen auf Phase-3-Ergebnisse: Gegenüber Placebo verringerte sich die Zahl der sogenannten vaso-okklusiven Krisen um 27%.

Höhere Prognose nach Quartalszahlen

Bereits am 4. November hatte Novo Nordisk mit den Zahlen für das dritte Quartal 2026 seine bereinigte Wachstumsprognose angehoben. Sowohl für den Umsatz als auch für das operative Ergebnis erwartet das Unternehmen im Gesamtjahr 2026 zu konstanten Wechselkursen eine Veränderung zwischen -2% und +2%.

Der bereinigte Quartalsumsatz erreichte nach Unternehmensangaben 79,2 Milliarden DKK. Das entsprach zu konstanten Wechselkursen einem Zuwachs von 4%.

Beim bereinigten operativen Ergebnis meldete Novo Nordisk 31,7 Milliarden DKK und ein Wachstum von 27% zu konstanten Wechselkursen. Damit fiel der Ergebnisanstieg stärker aus als das Umsatzwachstum.

Rückkäufe und Wegovy-Kooperation

Am Montag berichtete Novo Nordisk außerdem über Aktienrückkäufe im Rahmen seines laufenden Programms. Dessen Gesamtvolumen beträgt nach Angaben des Unternehmens bis zu 15 Milliarden DKK.

Seit dem Programmstart am 4. Februar 2026 beliefen sich die kumulierten Rückkäufe auf rund 42,6 Millionen B-Aktien. Für diese Käufe gab Novo Nordisk insgesamt rund 11,8 Milliarden DKK aus; die Angaben beziehen sich auf den Stand vom 6. November.

Gestern kündigte Novo Nordisk zudem eine Partnerschaft mit DJ Khaled für Wegovy an. Im Mittelpunkt der Zusammenarbeit stehen nach Unternehmensangaben seine Routine zur Gewichtsabnahme und seine Erfahrungen mit der Behandlung.