Mit einer neuen Vereinbarung baut Novo Nordisk die Entwicklungspipeline für Stoffwechselerkrankungen weiter aus. Der dänische Pharmakonzern schloss am Freitag eine weltweite Lizenzvereinbarung mit Nanexa ab, die ein Gesamtvolumen von bis zu rund 1,17 Milliarden Euro erreichen kann. Novo Nordisk sichert sich damit die exklusiven Rechte an der firmeneigenen PharmaShell-Technologie für bis zu fünf Entwicklungsprogramme.

Die Technologie soll für langwirksame injizierbare Medikamente in den Indikationsgebieten Adipositas, Typ-2-Diabetes und weiteren kardiometabolischen Erkrankungen eingesetzt werden. Laut einem Bericht von Reuters übernimmt Novo Nordisk im Rahmen dieses Abkommens die weltweite Entwicklung sowie die spätere Vermarktung der entsprechenden Produktkandidaten.

Ausbau der kardiometabolischen Pipeline

Die Transaktion unterstreicht das Bestreben des Konzerns, die technologische Basis rund um kardiometabolische Therapien breiter aufzustellen. Langwirksame Darreichungsformen gelten in der Behandlung chronischer Stoffwechselleiden als bedeutender Hebel, um Behandlungsintervalle zu verlängern und die Therapietreue der Patienten zu verbessern.

Parallel dazu treibt das Unternehmen auch andere Verabreichungsformen voran. CEO Mike Doustdar erklärte am Dienstag gegenüber Reuters, dass orale Abnehmpräparate bis zum Jahr 2030 bis zur Hälfte des weltweiten Marktes für Adipositasmedikamente ausmachen könnten. Das Unternehmen verfolgt damit zweigleisige Ansätze aus injizierbaren und oralen therapeutischen Lösungen.

Technologische Modernisierungen begleiten diesen Kurs auch in der klinischen Dokumentation. So setzt der Konzern im Bereich der Forschung und Entwicklung inzwischen auf eine Kooperation mit Anthropic, um die Erstellung von Studienberichten mithilfe von Claude-KI-Modellen von Monaten auf wenige Minuten zu verkürzen.

Fortschritte bei Hoffnungsträgern und Marktlage

In der fortgeschrittenen klinischen Pipeline lieferte zuletzt der Wirkstoffkandidat CagriSema weitere Ergebnisse. In einer Spätphasenstudie mit Diabetes-Patienten erzielte der Wirkstoff einen geschätzten durchschnittlichen Gewichtsverlust von 12,4 Prozent, wobei sich eine Dosis von 1 Milligramm gegenüber 5 Milligramm Tirzepatid von Eli Lilly als überlegen erwies.

In einer weiteren Spätphasenstudie zu Adipositas zeigte CagriSema bei einer Dosis von 1,0 Milligramm eine Gewichtsreduktion von 21 Prozent gegenüber Placebo.

Am Aktienmarkt reagierten die Notierungen verhalten auf die jüngste Lizenzvereinbarung. Das Papier schloss am Freitag bei 34,05 Euro mit einem leichten Plus von 0,2 Prozent. Auf Jahressicht spiegeln die Kurse die hohe Wettbewerbsintensität im Markt für Adipositastherapien wider: Vom 52-Wochen-Hoch trennt die Aktie aktuell ein Abstand von 38 Prozent.