Novo Nordisk hat am Sonntag eine explorative Nachanalyse der ESSENCE-Studie vorgestellt. Bei 106 Erwachsenen mit MASH, Lebervernarbungen und einem Körpermasseindex unter 27 kg/m² fielen mehrere untersuchte Leberwerte unter Semaglutid günstiger aus als unter Placebo. Das Unternehmen bezeichnete die nachträgliche Auswertung ausdrücklich als hypothesengenerierend.

Die Ergebnisse stammen aus einer Phase-3-Studie und betreffen Messgrößen für Leberschädigung, Krankheitsaktivität und Fibrose. Verglichen wurden Semaglutid in einer Dosierung von 2,4 mg und Placebo nach 72 Wochen.

Höhere Prognose trotz Wertminderungen

Zum wirtschaftlichen Hintergrund gehört die am 4. November angehobene Jahresprognose. Novo Nordisk erwartet für 2026 beim bereinigten Umsatz und beim bereinigten operativen Gewinn jeweils eine währungsbereinigte Veränderung zwischen minus 2 % und plus 2 %.

Zuvor hatte das Unternehmen für beide Größen eine Spanne von minus 6 % bis 0 % prognostiziert. Die verbesserten Erwartungen begründete Novo Nordisk mit höheren Verkaufserwartungen für seine GLP-1-Produkte.

Im dritten Quartal 2026 stieg der bereinigte operative Gewinn währungsbereinigt um 27 %. Er erreichte 31,7 Milliarden DKK.

Beim ausgewiesenen operativen Ergebnis zeigte sich dagegen ein Rückgang: Es sank währungsbereinigt um 9 %. Darin enthalten waren nicht zahlungswirksame Wertminderungen von 8,7 Milliarden DKK.

Rückkäufe im bestehenden Programm

Gestern meldete Novo Nordisk außerdem Fortschritte bei seinem bestehenden Aktienrückkaufprogramm. Bis Freitag hatte das Unternehmen seit dem 4. Februar B-Aktien für insgesamt rund 11,8 Milliarden DKK zurückgekauft.

Das Gesamtprogramm umfasst bis zu 15 Milliarden DKK und ist auf zwölf Monate ausgelegt. Die Mitteilung dokumentiert damit Rückkäufe innerhalb des bereits bestehenden Rahmens.

Als nächster bestätigter Veranstaltungstermin steht die ObesityWeek vom 14.–17. November in Washington, D.C., an. Novo Nordisk hat dafür Beiträge unter anderem zu CagriSema, Wegovy-Alltagsdaten und Semaglutid in der klinischen Erprobung bei Kindern angekündigt.