Kooperation mit GlaxoSmithKline, neue Datenzugänge und ein laufendes Herstellungsprogramm— Onco-Innovations bewegt sich auf mehreren Ebenen gleichzeitig. Das Ziel: den Krebsmedikamentenkandidaten ONC010 bis zur ersten klinischen Studie am Menschen zu bringen.
GSK-Deal validiert KI-Plattform SynoGraph
Im Mai 2026 gab Onco-Innovations bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Inka Health Corp. eine Forschungskooperation mit GlaxoSmithKline LLC gestartet hat. Gemeinsam wollen die Partner Methoden entwickeln, die auf Real-World-Daten basieren und die Ãœbertragbarkeit von Ergebnissen onkologischer klinischer Studien auf breitere Patientenpopulationen verbessern sollen.
Inka Health bringt dabei maschinelles Lernen und Kausalinferenz-Methoden ein, GSK steuert Expertise aus dem Bereich Epidemiologie und Real-World-Evidence bei. Rodrigo Refoios Camejo, Executive Director of RWE Science & Innovation bei GSK, betonte das wachsende Interesse an Methoden, die helfen, klinische Studienergebnisse auf unterschiedliche Versorgungsrealitäten zu übertragen.
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Für Onco-Innovations ist die Partnerschaft eine externe Bestätigung für seine proprietäre KI-Plattform SynoGraph. Hinzu kommt ein separater Datenzugang zu US-amerikanischen Onkologiedaten über OneMedNet, das auf der Technologieplattform von Palantir basiert. Beide Vereinbarungen sollen SynoGraph trainieren, Erfolgschancen neuer Krebstherapien besser vorherzusagen.
Wirkstoffherstellung schreitet voran
Parallel zur Datenstrategie läuft das Herstellungsprogramm für ONC010. Der aktuelle Schritt umfasst eine Skalierung des Vorläuferstoffs A83 auf rund 1.560 Gramm sowie die Synthese von zwei Kilogramm A83B4C63 — dem aktiven pharmazeutischen Wirkstoff in ONC010. Durchgeführt wird die Arbeit von Dalton Pharma Services in Toronto, in einer bei FDA und Health Canada registrierten Anlage.
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ONC010 setzt auf ein proprietäres Nanopartikel-Mizell-System, das den Wirkstoff gezielt in Tumorgewebe transportieren soll. Ziel ist eine verbesserte therapeutische Wirksamkeit bei gleichzeitig geringerer systemischer Toxizität.
Phase-I-Studie für 2026 geplant
Das Unternehmen hat bereits ein Pre-IND-Meeting mit der US-amerikanischen FDA angesetzt. Die erste klinische Phase-I-Studie für ONC010 bei Darmkrebs ist für 2026 in Australien geplant. Dort hat Onco-Innovations eine Tochtergesellschaft gegründet, um über den Partner RDI Partners australische Steueranreize für Forschung und Entwicklung zu nutzen — eine unter kleinen Biotechs verbreitete Strategie, um die Kapitalbasis zu schonen.
Die Aktie spiegelt die frühe Entwicklungsphase wider. Mit einem Kurs von 0,60 Euro und einem Minus von rund 31 Prozent seit Jahresbeginn notiert das Papier weit unter seinem 52-Wochen-Hoch von 1,49 Euro. Die annualisierte Volatilität liegt bei über 139 Prozent — ein klares Zeichen, dass der Markt die Chancen und Risiken dieses Kandidaten noch sehr unterschiedlich bewertet. Entscheidend für eine Neubewertung dürfte werden, ob ONC010 den Sprung in die klinische Phase tatsächlich noch in diesem Jahr schafft.
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