Roche hat am Dienstag den Start der Phase-II-Studie TARBELA-AD mit dem experimentellen Wirkstoff RG6434 gemeldet. Die Untersuchung richtet sich an Menschen mit früher symptomatischer Alzheimer-Erkrankung. Gleichzeitig kündigte das Unternehmen neue Alzheimer-Daten für den CTAD-Kongress an, der vom 16. bis 19. November in Boston stattfindet.

Studien für unterschiedliche Krankheitsstadien

Bei RG6434 handelt es sich nach Angaben von Roche um einen oral einzunehmenden NLRP3-Hemmer. Der Wirkstoff wird in TARBELA-AD bei früher symptomatischer Erkrankung untersucht.

Außerdem hat laut Roche die Phase-III-Studie PrevenTRON mit der Aufnahme von Teilnehmenden begonnen. Gegenstand dieser Untersuchung ist Trontinemab bei präklinischer Alzheimer-Erkrankung. Die beiden gemeldeten Studien betreffen damit unterschiedliche Stadien der Erkrankung: Während TARBELA-AD auf die frühe symptomatische Phase ausgerichtet ist, untersucht PrevenTRON den Einsatz vor diesem Stadium.

Für die angekündigten neuen Alzheimer-Daten bildet der CTAD-Kongress in Boston den nächsten Präsentationstermin. Die Veranstaltung beginnt am Montag; Roche hat die Vorstellung der Daten für den Kongress angekündigt.

Höheres Kursziel und Diagnostik-Zulassung

Citi erhöhte Medienberichten zufolge am Montag das Kursziel für Roche von CHF 400 auf CHF 440. Zugleich bestätigte das Analysehaus seine Kaufempfehlung. Die Änderung betraf somit das Kursziel, nicht die Einstufung.

Eine weitere Nachricht betrifft die Diagnostik: Die FDA erteilte am 6. November die Zulassung für das cobas eplex Respiratory Pathogen Panel 3. Damit erhielt Roche neben den Meldungen zur klinischen Alzheimer-Forschung auch eine Zulassung für ein Diagnostikpanel.

Die Roche-Aktie schloss gestern bei 435,89 € und damit unter ihrem 52-Wochen-Hoch von 441,10 €. Als nächster Termin für die Veröffentlichung der Finanzergebnisse ist der 28. Januar 2027 angekündigt.