Neue Zulassungen treffen auf rechtliche Altlasten Die vergangenen Wochen brachten für den Leverkusener Konzern wichtige operative Fortschritte in zwei Kernbereichen. Am 17. September erteilte die US-Gesundheitsbehörde FDA dem Wirkstoff Finerenon zum Artikel
Bei Bayer steht nach der Anhörung vom 15. September nun das Urteil in Missouri an. Die Entscheidung zur geplanten Roundup-Vergleichslösung wird Ende September oder Anfang Oktober erwartet. Für den Konzern zum Artikel
Die Bayer-Beteiligungseinheit Leaps by Bayer setzt auf neue Technologien für die Landwirtschaft. Am Donnerstag schloss das Unternehmen Robigo eine Serie-A-Finanzierungsrunde mit Leaps by Bayer ab, um die Entwicklung biologischer Pflanzenschutzlösungen zum Artikel
Die Lage beim Bayer-Konzern ist geprägt von einem anhaltenden Spannungsfeld zwischen Fortschritten im Pharmageschäft und den fortdauernden Belastungen aus früheren Entscheidungen. Während regulatorische Erfolge die Aussichten in der Medikamentensparte verbessern, zum Artikel
Drei Zulassungen, ein Medikament, ein Konzern mit Rückenwind: Bayer hat für Kerendia die dritte US-Indikation erhalten. Die FDA gab im beschleunigten Prüfverfahren grünes Licht für den Einsatz bei chronischer Nierenerkrankung zum Artikel
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Krebsmedikament Hyrnuo eine beschleunigte Zulassung erteilt. Der Wirkstoff Sevabertinib darf in den USA künftig als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem, HER2-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom eingesetzt werden. zum Artikel
Zuversichtliche Analystenstimmen stützen das Sentiment Die Zuversicht an den Finanzmärkten hinsichtlich der Bewältigung der US-Rechtsstreitigkeiten von Bayer festigt sich. Führende Analysehäuser bestätigten in den vergangenen Tagen ihre positiven Einschätzungen für zum Artikel
Bayer hat mit positiven Studienergebnissen zu seinem Wirkstoff Finerenon, vermarktet unter dem Namen Kerendia, ein neues Kapitel in der Pharma-Pipeline aufgeschlagen. Die Phase-III-Studie FIND-CKD zeigte Ende August positive Resultate bei zum Artikel
Bayer hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA am heutigen Donnerstag eine beschleunigte Zulassung für sein Krebsmedikament Sevabertinib erhalten – nun auch als Erstlinientherapie. Betroffen sind erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder zum Artikel
Bayer hat seine Prognose für die Nettofinanzverschuldung 2026 spürbar nach unten korrigiert. Statt bisher 32 bis 33 Milliarden Euro rechnet der Konzern nun mit 29 bis 30 Milliarden Euro zum zum Artikel
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