Ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das bei fast der Hälfte aller behandelten Patientinnen eine messbare Tumorverkleinerung erzielt — das sind die Phase-2-Daten, mit denen BioNTech diese Woche auf dem Jahreskongress der Society of zum Artikel
ImmunityBio präsentiert für das erste Quartal 2026 beeindruckende Wachstumszahlen, die den erfolgreichen Marktstart des Medikaments ANKTIVA unterstreichen. Gleichzeitig treibt das Unternehmen im Hintergrund ein ungewöhnliches Projekt voran: Die Wiederbelebung einer zum Artikel
Zweimal eingereicht, zweimal abgelehnt. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Replimunes Krebstherapie RP1 erneut mit einem Complete Response Letter (CRL) zurückgewiesen — und die Aktie reagierte am Freitag mit einem Einbruch von zum Artikel
Das italienische Pharmaunternehmen Newron rüstet sich für die entscheidende Phase seiner klinischen Entwicklung. Mit einer massiven Kapitalspritze und einer verlängerten Kreditlinie im Rücken sichert das Management die teuren Phase-III-Studien für zum Artikel
Pünktlich zum Wochenende setzen Anleger bei aTyr Pharma auf ein positives Signal aus Washington. Vor einem entscheidenden Treffen mit der US-Gesundheitsbehörde FDA verzeichnete der Kurs am Freitag einen deutlichen Sprung zum Artikel
BioNTechs Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab Pamirtecan hat in einer Phase-2-Studie überzeugende Ergebnisse bei Gebärmutterkrebs geliefert. Das ist deshalb bemerkenswert, weil die bisherige Standardchemotherapie in dieser Indikation nur eine Ansprechrate von rund 15 zum Artikel
Heute steht für Replimune die wichtigste behördliche Entscheidung der bisherigen Unternehmensgeschichte an. Die US-Gesundheitsbehörde FDA urteilt final über die Zulassung der Krebstherapie RP1. Während der Aktienkurs im Vorfeld leicht kletterte, zum Artikel
Roche baut seine Onkologie-Pipeline mit einer Technologie aus, die in der Krebsmedizin zunehmend Aufmerksamkeit auf sich zieht. Gemeinsam mit dem US-Biotechunternehmen C4 Therapeutics unterzeichnete der Basler Pharmariese am 8. April zum Artikel
Ein vielversprechender Impfstoff schützt Patienten, verfehlt aber die strengen statistischen Vorgaben der Zulassungsbehörden. Genau dieses paradoxe Szenario durchlebt Valneva aktuell mit seinem Borreliose-Kandidaten VLA15. Die Folge sind nicht nur verunsicherte zum Artikel
Für das Mainzer Biotech-Unternehmen kommt es im April 2026 knüppeldick. Neue US-Strafzölle auf Medikamente, enttäuschende Studiendetails in der Onkologie und der geplante Abgang der Führungsspitze sorgen für erhebliche Unsicherheit. Während zum Artikel
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