BMS schickt einen gemeinsam entwickelten Wirkstoff in die klinische Prüfung – und Evotec kassiert dafür prompt 10 Millionen Dollar. Für ein Unternehmen, das zuletzt vor allem mit operativen Sorgen Schlagzeilen zum Artikel
Das Biotech-Unternehmen Ocugen steht kurz vor einem wichtigen Meilenstein für seine Gentherapie OCU410. Nachdem vorläufige Studiendaten im Januar zwar vielversprechend ausfielen, aber Fragen zur optimalen Dosierung aufwarfen, fordert der Markt zum Artikel
Der Mainzer Impfstoffhersteller vollzieht einen tiefgreifenden Strategiewechsel in der Krebsforschung. Während das einstige Aushängeschild der mRNA-Technologie in klinischen Studien zunehmend auf Hürden stößt, rückt eine andere Wirkstoffklasse in den Mittelpunkt. zum Artikel
Das Biotech-Unternehmen Ocugen steht unmittelbar vor einem entscheidenden Meilenstein für sein Gentherapie-Programm OCU410. Während erste Teildaten zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration im Januar noch für Euphorie sorgten, mischt sich nun zum Artikel
Das Mainzer Biotech-Unternehmen steht vor einem tiefgreifenden Umbruch. Während die Nachricht über den bevorstehenden Abschied der beiden Gründer für Unsicherheit sorgt, senden große Marktteilnehmer ein völlig anderes Signal. Anstatt Kapital zum Artikel
Ocugen steht kurz vor der Veröffentlichung des vollständigen Phase-2-Datensatzes seiner ArMaDa-Studie für OCU410 — eine einmalige Gentherapie gegen geografische Atrophie, eine der häufigsten Ursachen für irreversiblen Sehverlust. Die vorläufigen Ergebnisse zum Artikel
Der GLP-1-Markt für orale Adipositas-Medikamente wird enger. Neue klinische Daten eines Konkurrenten setzen Viking Therapeutics unter Druck — und gleichzeitig ziehen sich institutionelle Investoren zurück. Neuer Konkurrent mit starken Daten zum Artikel
Übernahme-Spekulationen sorgen bei Evotec für Bewegung. Berichte über ein mögliches Interesse von BioNTech an dem Hamburger Wirkstoffforscher trieben die Aktie am Montag merklich an — ohne dass eines der beteiligten zum Artikel
Das Mainzer Biotech-Unternehmen BioNTech durchläuft eine teure Übergangsphase. Während die Einnahmen aus dem einstigen Kassenschlager der COVID-19-Impfstoffe weiter schrumpfen, fließen Milliarden in die Krebsforschung. Im Zentrum dieser Strategie steht ein zum Artikel
ImmunityBio hat einen wichtigen regulatorischen Schritt vollzogen: Am 9. März 2026 bestätigte die FDA den Eingang eines ergänzenden Zulassungsantrags (sBLA) für das Krebsmedikament Anktiva. Das Unternehmen will damit die Indikation zum Artikel
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