BioNTech Aktie: Zwei Treiber
BioNTech geht mit zwei klaren Themen in den März: Ein Patentstreit mit Moderna landet vor Gericht, und in gut einer Woche stehen die Zahlen für 2025 an. Für Anleger zählt zum Artikel
BioNTech geht mit zwei klaren Themen in den März: Ein Patentstreit mit Moderna landet vor Gericht, und in gut einer Woche stehen die Zahlen für 2025 an. Für Anleger zählt zum Artikel
Das Kapitel CureVac als eigenständiges börsennotiertes Unternehmen ist endgültig geschlossen. Nach der vollständigen Übernahme durch BioNTech wurde die Notierung an der Nasdaq bereits Mitte Januar eingestellt. Für Anleger stellt sich zum Artikel
PharmaEngine forciert die Entwicklung seiner Onkologie-Pipeline. Während das bereits zugelassene Medikament ONIVYDE® eine kommerzielle Basis bietet, rücken nun die klinischen Phase-1-Studien der Wirkstoffe PEP07 und PEP08 in das Zentrum der zum Artikel
BioNTech hat den Termin für die Zahlenvorlage bekanntgegeben: Am 10. März wird das Mainzer Biopharma-Unternehmen die Geschäftsergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 präsentieren. Für Investoren wird es zum Artikel
Die Aktie des Biopharma-Unternehmens Pharming durchläuft derzeit eine nachrichtenarme Phase, in der Anleger vergeblich auf kurzfristige Impulse warten. Da unternehmensspezifische Katalysatoren aktuell fehlen, rückt die allgemeine Dynamik im Markt für zum Artikel
Celldex Therapeutics meldet heute einen entscheidenden Meilenstein: Die Einschreibung für das Phase-3-Programm des Hoffnungsträgers Barzolvolimab bei chronischer spontaner Urtikaria ist abgeschlossen – und das ein halbes Jahr früher als geplant. zum Artikel
Am 12. Februar kauften gleich drei Führungskräfte von Talphera massiv eigene Aktien – ein bemerkenswertes Signal in einem Markt, der dem Biotechunternehmen zuletzt wenig Vertrauen schenkte. CEO Vincent Angotti investierte zum Artikel
Während Compass Pathways trotz fehlender kommerzieller Patienten eine Bewertung von 810 Millionen Dollar auf die Waage bringt, liefert Optimi Health bereits das zweite zugelassene Medikament in einen regulierten Markt. Am zum Artikel
Celltrion meldet vielversprechende Langzeitdaten für seine subkutane Infliximab-Formulierung Remsima SC. Eine neue Analyse der zulassungsrelevanten LIBERTY-Studien zeigt: Das Medikament kann bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa die Krankheitskontrolle auch nach zum Artikel
Die Biotech-Gesellschaft aus Cambridge hat heute ihre Zahlen für das vierte Quartal 2025 präsentiert – und schafft es dabei, die Erwartungen der Analysten zu übertreffen. Der Verlust je Aktie liegt zum Artikel
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