Die Regeneron-Aktie könnte vor einer weiteren Wachstumsbeschleunigung stehen. Neue klinische Daten für den Blockbuster Dupixent zeigen beeindruckende Ergebnisse bei einer bisher schwer behandelbaren Erkrankung – und die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zum Artikel
Ein 500-Millionen-Dollar-Rettungspakt soll Valneva vor dem Absturz bewahren – doch kann das Geld den Vertrauensverlust nach dem FDA-Schock wirklich ausgleichen? Während der Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ nach schweren Sicherheitsbedenken auf Eis liegt, zum Artikel
Nach monatelangem Bangen kam am Freitag endlich die erlösende Nachricht für Bayer: Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat grünes Licht für das Menopause-Medikament Elinzanetant gegeben. Unter dem Markennamen Lynkuet darf der Wirkstoff zum Artikel
Ein entscheidender Durchbruch für Bayer: Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Pharmariesen die Zulassung für sein vielversprechendes Wechseljahres-Medikament Elinzanetant erteilt. Ausgerechnet jetzt, wo der Konzern unter dem Druck kostspieliger Glyphosat-Klagen steht, zum Artikel
Ein jahrelanger Forschungsmarathon hat sich ausgezahlt: Das US-Biotechunternehmen Dewpoint Therapeutics erhielt grünes Licht von der FDA für klinische Studien mit dem experimentellen Krebsmedikament DPTX3186 – ein direktes Ergebnis der strategischen zum Artikel
Der französische Biotech-Spezialist Valneva kämpft nach der überraschenden FDA-Suspension seines Chikungunya-Impfstoffs IXCHIQ® mit den schwersten Turbulenzen der Firmengeschichte. Was zunächst als Routineprüfung begann, entwickelte sich zum existenzbedrohenden Alptraum. Während Anwälte zum Artikel
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