Morgan Stanley hat die Aktie von Johnson & Johnson am Dienstag von „Equalweight“ auf „Overweight“ hochgestuft und das Kursziel drastisch von 200 auf 262 Dollar angehoben. Der Titel legte daraufhin zum Artikel
Die Aktie von ImmunityBio schnellt am Dienstag im vorbörslichen Handel um 19,8 Prozent nach oben. Der Auslöser: produktive Gespräche mit der US-Gesundheitsbehörde FDA über die Zulassung des Krebsmedikaments ANKTIVA für zum Artikel
Die Aktie von Agios Pharmaceuticals schoss am Mittwoch vorbörslich um fast 12% in die Höhe. Der Grund: Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat am 24. Dezember 2024 die erweiterte Zulassung für das zum Artikel
BioCryst Pharmaceuticals hat am 12. Dezember 2025 die FDA-Zulassung für ORLADEYO in Pellet-Form erhalten – und damit einen Meilenstein erreicht. Das Medikament darf nun zur Prophylaxe bei Kindern mit hereditärem zum Artikel
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Mercks Prüfmedikament Cladribin-Kapseln den Fast-Track-Status für die Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis (gMG) verliehen. Diese Entscheidung könnte die Markteinführung des ersten oralen Medikaments gegen die seltene zum Artikel
InnoCan Pharma hat am 20. November 2025 einen entscheidenden Schritt in Richtung Zulassung ihrer LPT-CBD-Therapie bekannt gegeben. Die Veröffentlichung einer Toxizitätsstudie im Fachjournal Precision Nanomedicine markiert den Abschluss wichtiger präklinischer zum Artikel
Die Regeneron-Aktie könnte vor einer weiteren Wachstumsbeschleunigung stehen. Neue klinische Daten für den Blockbuster Dupixent zeigen beeindruckende Ergebnisse bei einer bisher schwer behandelbaren Erkrankung – und die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zum Artikel
Ein 500-Millionen-Dollar-Rettungspakt soll Valneva vor dem Absturz bewahren – doch kann das Geld den Vertrauensverlust nach dem FDA-Schock wirklich ausgleichen? Während der Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ nach schweren Sicherheitsbedenken auf Eis liegt, zum Artikel
Nach monatelangem Bangen kam am Freitag endlich die erlösende Nachricht für Bayer: Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat grünes Licht für das Menopause-Medikament Elinzanetant gegeben. Unter dem Markennamen Lynkuet darf der Wirkstoff zum Artikel
Ein entscheidender Durchbruch für Bayer: Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Pharmariesen die Zulassung für sein vielversprechendes Wechseljahres-Medikament Elinzanetant erteilt. Ausgerechnet jetzt, wo der Konzern unter dem Druck kostspieliger Glyphosat-Klagen steht, zum Artikel
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