Die Aktie von Otsuka Holdings legte am Mittwoch kräftig zu und schoss zeitweise um 7 Prozent auf 9.270 Yen in die Höhe. Der Auslöser: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Nierenmedikament zum Artikel
Bayer kann einen wichtigen Erfolg in den USA verbuchen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Konzern am Donnerstag eine beschleunigte Zulassung für das Lungenkrebsmedikament Hyrnuo erteilt. Der Wirkstoff Sevabertinib richtet sich zum Artikel
Die dänische Biotechfirma meldet gleich zwei bedeutende Entwicklungen: Eine erweiterte Zulassung für ihr Krebsmedikament EPKINLY und eine milliardenschwere Finanzierungsrunde. Doch was steckt dahinter? Durchbruch bei Lymphom-Therapie Am 18. Dezember 2025 zum Artikel
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat OBI-902 den begehrten Orphan-Drug-Status zur Behandlung des Cholangiokarzinoms verliehen. Ein Meilenstein für das taiwanesische Biotech-Unternehmen – denn damit erhält OBI Pharma nicht nur Steuervergünstigungen und Gebührenbefreiungen, zum Artikel
Johnson & Johnson hat am Donnerstag einen wichtigen Meilenstein erreicht: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Caplyta als Zusatztherapie zur Behandlung von Major Depressive Disorder (MDD) bei Erwachsenen zugelassen. Das Medikament wird zum Artikel
Die FDA hat gesprochen – und Eli Lilly darf jubeln. Der Pharmariese erhielt für sein Krebsmedikament Olomorasib den begehrten „Breakthrough Therapy“-Status, eine Auszeichnung, die normalerweise nur vielversprechendsten Wirkstoffen vorbehalten ist. zum Artikel
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