Die Europäische Kommission hat Minjuvi (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom zugelassen. Die Zulassung gilt ab sofort für Patienten, die bereits zum Artikel
Der US-Biopharma-Konzern steht kurz vor einer wichtigen Zulassungsentscheidung in Europa. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat am 16. November 2025 eine positive Empfehlung für Minjuvi (Tafasitamab) in zum Artikel
Die Incyte-Aktie legte vorbörslich um 1,8 Prozent auf 103,40 Dollar zu. Der Grund: Gleich zwei bedeutende Entwicklungen bei den JAK2-Programmen des Unternehmens sorgen für frischen Wind. Am 4. November 2025 zum Artikel
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