PharmaEngine forciert die Entwicklung seiner Onkologie-Pipeline. Während das bereits zugelassene Medikament ONIVYDE® eine kommerzielle Basis bietet, rücken nun die klinischen Phase-1-Studien der Wirkstoffe PEP07 und PEP08 in das Zentrum der zum Artikel
Nach einem starken Lauf seit Jahresbeginn ist es ruhig um die Novartis-Aktie geworden. Während das Papier nahe seinem Rekordhoch konsolidiert, suchen Anleger nach dem nächsten großen Katalysator in der Pipeline. zum Artikel
AbbVie meldet einen bedeutenden Erfolg: Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Kombination aus VENCLEXTA (Venetoclax) und Acalabrutinib für die Erstlinienbehandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) zugelassen. Es handelt sich um das zum Artikel
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Mittwoch grünes Licht für einen erweiterten Einsatz von Mercks Blockbuster-Medikament Keytruda gegeben. Die Zulassung umfasst die Behandlung von Patientinnen mit Platin-resistentem epithelialem Eierstockkrebs – ein zum Artikel
Die MSD-Aktie verlor am Freitag 1,93% und notierte bei 108,83 Dollar – doch die jüngsten Studienergebnisse könnten die Richtung bald ändern. Gemeinsam mit Moderna präsentierte der Pharmakonzern am Dienstag Fünfjahresdaten, zum Artikel
Der Biotech-Riese Amgen hat am 6. Januar 2026 die Übernahme des britischen Unternehmens Dark Blue Therapeutics bekanntgegeben. Der Deal bringt bis zu 840 Millionen US-Dollar auf die Waage – aufgeteilt zum Artikel
Die BioNTech-Aktie tritt seit Monaten auf der Stelle. Während das Papier 2025 bereits 15 Prozent verloren hat, sehen Analysten jetzt eine massive Kaufchance. Der Grund: Fortschritte in der Krebsforschung, die zum Artikel
BioNTech und OncoC4 melden einen beachtlichen Erfolg für ihren Krebsmedikament-Kandidaten Gotistobart (BNT316/ONC-392). In der ersten Phase der globalen Phase-3-Studie PRESERVE-003 zeigte die Substanz bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom der Lunge eine zum Artikel
Der Pharmakonzern aus Rahway legte am Montag um 3,85 Prozent zu und gehörte damit zu den stärksten Werten im Mega-Cap-Segment. Verantwortlich für die positive Stimmung: neue klinische Daten aus der zum Artikel
Bayer kann einen wichtigen Erfolg in den USA verbuchen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Konzern am Donnerstag eine beschleunigte Zulassung für das Lungenkrebsmedikament Hyrnuo erteilt. Der Wirkstoff Sevabertinib richtet sich zum Artikel
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