BioNTech räumt auf. Um den Wandel vom Impfstoffhersteller zum Onkologie-Spezialisten zu beschleunigen, schließt das Unternehmen Produktionsstätten und stoppt laufende Studien. Gleichzeitig sichert sich das Management mit milliardenschweren Rücklagen die nötige zum Artikel
Pfizer und BioNTech haben eine große US-Studie zu ihrem COVID-19-Impfstoff für die Altersgruppe der 50- bis 64-Jährigen abgebrochen. Der Grund: Zu wenige Teilnehmer. Paradoxerweise reagierten die Märkte positiv auf die zum Artikel
Eine der tückischsten Formen des Brustkrebses könnte behandelbarer werden als bisher gedacht. Neue Studiendaten, die maßgeblich auf Roche-Präparaten basieren, zeigen bei HER2-positivem Brustkrebs mit leptomeningealen Metastasen Ergebnisse, die bisherige Therapiestandards zum Artikel
BioNTech steht unter Zugzwang, die sinkenden Einnahmen aus dem Corona-Impfstoffgeschäft durch Erfolge in der Onkologie auszugleichen. Zum heutigen Auftakt des europäischen Lungenkrebskongresses in Kopenhagen liefert das Mainzer Unternehmen nun handfeste zum Artikel
BioNTech treibt den Wandel zum Onkologie-Konzern voran und nimmt dabei einen milliardenschweren Markt ins Visier. Mit dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Trastuzumab Pamirtecan steht 2026 ein entscheidender Zulassungsantrag in den USA an. zum Artikel
PharmaEngine forciert die Entwicklung seiner Onkologie-Pipeline. Während das bereits zugelassene Medikament ONIVYDE® eine kommerzielle Basis bietet, rücken nun die klinischen Phase-1-Studien der Wirkstoffe PEP07 und PEP08 in das Zentrum der zum Artikel
Nach einem starken Lauf seit Jahresbeginn ist es ruhig um die Novartis-Aktie geworden. Während das Papier nahe seinem Rekordhoch konsolidiert, suchen Anleger nach dem nächsten großen Katalysator in der Pipeline. zum Artikel
AbbVie meldet einen bedeutenden Erfolg: Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Kombination aus VENCLEXTA (Venetoclax) und Acalabrutinib für die Erstlinienbehandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) zugelassen. Es handelt sich um das zum Artikel
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Mittwoch grünes Licht für einen erweiterten Einsatz von Mercks Blockbuster-Medikament Keytruda gegeben. Die Zulassung umfasst die Behandlung von Patientinnen mit Platin-resistentem epithelialem Eierstockkrebs – ein zum Artikel
Die MSD-Aktie verlor am Freitag 1,93% und notierte bei 108,83 Dollar – doch die jüngsten Studienergebnisse könnten die Richtung bald ändern. Gemeinsam mit Moderna präsentierte der Pharmakonzern am Dienstag Fünfjahresdaten, zum Artikel
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