Evotec steckt mitten in einem Strategieschwenk, der über klassische Restrukturierung hinausgeht. Mit dem Programm „Horizon“ positioniert sich das Hamburger Unternehmen neu — weg vom reinen Auftragsforschungsdienstleister, hin zum KI-getriebenen Technologieanbieter zum Artikel
Mit der FIND-CKD-Studie hat Bayer einen strategisch bedeutsamen Schritt vollzogen. Das Nierenmittel Kerendia könnte bald für mehr als die Hälfte aller CKD-Patienten weltweit verfügbar sein — ein Markt, der bislang zum Artikel
Der Mainzer Impfstoffhersteller vollzieht einen tiefgreifenden Strategiewechsel in der Krebsforschung. Während das einstige Aushängeschild der mRNA-Technologie in klinischen Studien zunehmend auf Hürden stößt, rückt eine andere Wirkstoffklasse in den Mittelpunkt. zum Artikel
Das Biotech-Unternehmen Ocugen steht unmittelbar vor einem entscheidenden Meilenstein für sein Gentherapie-Programm OCU410. Während erste Teildaten zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration im Januar noch für Euphorie sorgten, mischt sich nun zum Artikel
Der Mainzer Impfstoffhersteller BioNTech hat die Übernahme des einstigen Rivalen CureVac endgültig abgeschlossen und richtet den Blick nun vollständig auf die Krebsforschung. Nach einem Milliardenverlust im Jahr 2025 steht das zum Artikel
Das Mainzer Biotech-Unternehmen steht vor einem tiefgreifenden Umbruch. Während die Nachricht über den bevorstehenden Abschied der beiden Gründer für Unsicherheit sorgt, senden große Marktteilnehmer ein völlig anderes Signal. Anstatt Kapital zum Artikel
Der Streit um nachgemachte Abnehmspritzen stellte ein erhebliches rechtliches Risiko für die Telemedizin-Plattform Hims & Hers dar. Gestern löste sich dieses Problem auf eine für den Markt unerwartete Weise. Ein zum Artikel
Ocugen steht kurz vor der Veröffentlichung des vollständigen Phase-2-Datensatzes seiner ArMaDa-Studie für OCU410 — eine einmalige Gentherapie gegen geografische Atrophie, eine der häufigsten Ursachen für irreversiblen Sehverlust. Die vorläufigen Ergebnisse zum Artikel
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den überarbeiteten Zulassungsantrag von ImmunityBio offiziell zur Prüfung angenommen. Damit rückt eine wichtige Indikationserweiterung für das Immuntherapeutikum Anktiva einen entscheidenden Schritt voran. Für das Biotech-Unternehmen öffnet zum Artikel
Wenn Valneva am Mittwoch die endgültigen Zahlen für das abgelaufene Geschäftsjahr präsentiert, dürften Überraschungen ausbleiben. Die groben Eckdaten sind dem Markt bereits seit Mitte Februar bekannt. Das eigentliche Interesse der zum Artikel
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