Der Darmstädter Pharmakonzern hat am 22. Dezember 2024 eine bedeutende regulatorische Genehmigung erhalten. Die chinesische Zulassungsbehörde NMPA hat Pimicotinib zur Behandlung des tenosynovialen Riesenzelltumors (TGCT) zugelassen – die weltweit erste zum Artikel
Der britische Pharmakonzern AstraZeneca erlebte am 22. Dezember 2025 eine Achterbahnfahrt der Nachrichten. Während eine wichtige Lungenkrebsstudie scheiterte, sicherte sich das Unternehmen gleichzeitig die Rechte an einem vielversprechenden Krebsmedikament für zum Artikel
Der britische Pharmakonzern GSK hat sich zu umfangreichen Preissenkungen für den US-Markt verpflichtet. Die am Mittwoch bekannt gegebene Vereinbarung mit der Trump-Administration betrifft vor allem das Atemwegs-Portfolio, das über 40 zum Artikel
Der Titel steht bei gerade einmal 0,10 US-Dollar – nahe dem 52-Wochen-Tief. Die Marktkapitalisierung ist auf mickrige 4,85 Millionen Dollar abgestürzt. Doch ausgerechnet jetzt kommt die Meldung, die alles ändern zum Artikel
Der Pharmakonzern hat im November gemeinsam mit Novo Nordisk eine weitreichende Vereinbarung mit der Trump-Regierung getroffen. Die Preise für die populären GLP-1-Präparate zur Gewichtsreduktion werden für Medicare- und Medicaid-Programme sowie zum Artikel
Roche steht an zwei entscheidenden Fronten: Während das Weiße Haus offenbar einen Preisdeal mit dem Schweizer Pharmakonzern aushandelt, hebt Berenberg das Kursziel auf 320 Franken an – getrieben von einem zum Artikel
Die Aktie von Insmed ist am Donnerstag um 19 Prozent eingebrochen. Auslöser war das Scheitern der Phase-II-BiRCH-Studie zu Brensocatib bei chronischer Rhinosinusitis ohne Nasenpolypen. Der Titel notiert aktuell bei 198,46 zum Artikel
BioNTech hat am 18. Dezember 2025 die Ãœbernahme von CureVac offiziell abgeschlossen. Insgesamt wurden 86,75 Prozent der ausstehenden CureVac-Anteile im Rahmen des Umtauschangebots angedient. Der Mainzer Konzern plant, die verbleibenden zum Artikel
Die Übernahme von Evoke Pharma durch QOL Medical ist Geschichte. Am 15. Dezember 2025 endete das Übernahmeangebot – und damit auch die Existenz des Unternehmens als börsennotierter Konzern. Alle Aktionäre zum Artikel
Die Europäische Kommission hat Minjuvi (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom zugelassen. Die Zulassung gilt ab sofort für Patienten, die bereits zum Artikel
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