Novartis hat mit Fabhalta einen weiteren Zulassungserfolg verbucht. Die US-Arzneibehörde FDA erteilte dem Wirkstoff Iptacopan am 17. Juli 2026 die traditionelle Zulassung, um den Nierenfunktionsverlust bei Patienten mit primärer IgA-Nephropathie zum Artikel
Ein einziges Studienergebnis reicht manchmal aus, um Milliarden an Börsenwert zu vernichten. Bei Astrazeneca war es am Mittwoch genau so weit: Die Aktie brach im Handelsverlauf um bis zu 9,6 zum Artikel
Ein unabhängiges Gremium hat entschieden — und Sanofi muss eine Phase-3-Studie stoppen. Der Zeitpunkt ist ungünstig: Die neue Unternehmenschefin Belen Garijo steht erst seit wenigen Wochen an der Spitze des zum Artikel
Die Roche-Aktie könnte vor einer Neubewertung stehen. Am 9. Dezember 2024 verkündete der Schweizer Pharmakonzern gleich zwei bedeutende Zulassungserfolge in Europa – beide mit erheblichem Marktpotenzial. Die Europäische Kommission genehmigte zum Artikel
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