Bayer hat in Japan die Zulassung für Sevabertinib unter dem Handelsnamen Hyrnuo erhalten. Das Präparat richtet sich gegen HER2-mutiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, eine bislang schwer therapierbare Krebsform. Die Meldung wurde am zum Artikel
Ausgangslage Die FDA hat Replimunes Immuntherapie RP1, jetzt unter dem Namen Tudriqev (Vusolimogene oderparepvec), für metastasiertes Melanom zugelassen. In der Phase-3-Studie sprachen rund ein Drittel der Patienten auf die Behandlung zum Artikel
Die FDA winkt durch, der Kurs bricht ein. Für Outlook Therapeutics endet damit ein jahrelanges Zulassungsverfahren – und trotzdem verliert die Aktie am Montag 24,20 Prozent, Schlusskurs 1,06 US-Dollar. Wer zum Artikel
AbbVie treibt seine Expansion in Europa voran. Die Europäische Kommission hat gleich zwei wichtige Zulassungserweiterungen für das Portfolio des US-Pharmariesen erteilt. Damit festigt das Unternehmen seine Position in den lukrativen zum Artikel
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