Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Mittwoch grünes Licht für einen erweiterten Einsatz von Mercks Blockbuster-Medikament Keytruda gegeben. Die Zulassung umfasst die Behandlung von Patientinnen mit Platin-resistentem epithelialem Eierstockkrebs – ein zum Artikel
Sanofi sichert sich wichtige Wachstumstreiber im Reich der Mitte. Die chinesische Arzneimittelbehörde NMPA erteilte am 15. Januar 2026 grünes Licht für gleich zwei innovative Medikamente des französischen Pharmakonzerns: Myqorzo zur zum Artikel
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat am 13. Januar 2026 dem Krebsmedikament IPN60340 von Ipsen die begehrte Breakthrough Therapy Designation verliehen. Diese Auszeichnung gilt der Kombinationstherapie aus IPN60340 mit Venetoclax und Azacitidin zum Artikel
Der britische Pharmariese GSK hat am Montag eine bedeutende Marktzulassung in China erhalten. Die nationale Arzneimittelbehörde NMPA genehmigte das Biologikum Nucala (Mepolizumab) als Zusatztherapie für Erwachsene mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung zum Artikel
Die FDA hat dem französischen Pharmariesen einen entscheidenden Vorteil verschafft. Am 5. Januar 2026 gab Sanofi bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde eine vorrangige Prüfung für die Erweiterung der Alterszulassung von Tzield zum Artikel
Die Aktie von Vanda Pharmaceuticals schoss am Mittwoch im vorbörslichen Handel um 19,2% in die Höhe. Der Grund: Die FDA hat NEREUS (Tradipitant) zugelassen – die erste neue medikamentöse Behandlung zum Artikel
Der Darmstädter Pharmakonzern hat am 22. Dezember 2024 eine bedeutende regulatorische Genehmigung erhalten. Die chinesische Zulassungsbehörde NMPA hat Pimicotinib zur Behandlung des tenosynovialen Riesenzelltumors (TGCT) zugelassen – die weltweit erste zum Artikel
Die Europäische Kommission hat Minjuvi (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom zugelassen. Die Zulassung gilt ab sofort für Patienten, die bereits zum Artikel
Die Roche-Aktie könnte vor einer Neubewertung stehen. Am 9. Dezember 2024 verkündete der Schweizer Pharmakonzern gleich zwei bedeutende Zulassungserfolge in Europa – beide mit erheblichem Marktpotenzial. Die Europäische Kommission genehmigte zum Artikel
UCB meldet einen bedeutenden klinischen Erfolg: Das Medikament Fenfluramin zeigt in einer Phase-3-Studie starke Wirkung gegen Anfälle bei CDKL5-Mangel-Syndrom. Die Ergebnisse wurden am 8. Dezember 2025 auf dem Kongress der zum Artikel
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