Der Darmstädter Pharmakonzern hat am 22. Dezember 2024 eine bedeutende regulatorische Genehmigung erhalten. Die chinesische Zulassungsbehörde NMPA hat Pimicotinib zur Behandlung des tenosynovialen Riesenzelltumors (TGCT) zugelassen – die weltweit erste zum Artikel
Die Europäische Kommission hat Minjuvi (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom zugelassen. Die Zulassung gilt ab sofort für Patienten, die bereits zum Artikel
Die Roche-Aktie könnte vor einer Neubewertung stehen. Am 9. Dezember 2024 verkündete der Schweizer Pharmakonzern gleich zwei bedeutende Zulassungserfolge in Europa – beide mit erheblichem Marktpotenzial. Die Europäische Kommission genehmigte zum Artikel
UCB meldet einen bedeutenden klinischen Erfolg: Das Medikament Fenfluramin zeigt in einer Phase-3-Studie starke Wirkung gegen Anfälle bei CDKL5-Mangel-Syndrom. Die Ergebnisse wurden am 8. Dezember 2025 auf dem Kongress der zum Artikel
Sanofi und Regeneron haben von der EU-Kommission grünes Licht für eine erweiterte Zulassung ihres Blockbuster-Medikaments Dupixent erhalten. Das Mittel darf nun bei Patienten ab 12 Jahren mit chronischer spontaner Urtikaria zum Artikel
Die südkoreanische Celltrion vermeldet gleich zwei Genehmigungen der Europäischen Kommission. Das Biopharma-Unternehmen hat grünes Licht für eine neuartige Flüssigformulierung seines Infliximab-Biosimilars Remsima sowie eine erweiterte Dosierung seines Omalizumab-Biosimilars Omlyclo erhalten. zum Artikel
Der US-Biopharma-Konzern steht kurz vor einer wichtigen Zulassungsentscheidung in Europa. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat am 16. November 2025 eine positive Empfehlung für Minjuvi (Tafasitamab) in zum Artikel
Der US-Pharmakonzern Eli Lilly sorgt derzeit für Aufsehen an der Wall Street. Gleich mehrere Zulassungserfolge in den USA und Europa treiben die Fantasie der Anleger an – und das ausgerechnet zum Artikel
Gleich zwei bedeutsame Zulassungen binnen weniger Tage: Eli Lilly hat sowohl in Europa als auch in den USA wichtige Therapie-Genehmigungen erhalten. Während die Europäische Kommission grünes Licht für das Alzheimer-Medikament zum Artikel
Die Idorsia Aktie zeigt heute unerwartete Stärke. Gleich zwei strategische Erfolgsmeldungen treiben den Titel nach oben und zwingen zu einer Neubewertung. Schweizer Zulassung als Game-Changer Der Blutdrucksenker Jeraygo hat die zum Artikel
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