Die BioAge Labs-Aktie schnellte am Montag um über 27 Prozent nach oben. Grund für die Kursexplosion: neue Zwischendaten aus der Phase-1-Studie zum Hoffnungsträger BGE-102. Der oral verfügbare Entzündungshemmer zeigte eine beeindruckende Wirkung bei Patienten mit Adipositas und erhöhten Entzündungswerten.
In der getesteten Dosierung von 120 Milligramm täglich erreichte BGE-102 am 14. Tag eine mediane Reduktion des Entzündungsmarkers hsCRP um 86 Prozent. Noch bemerkenswerter: 93 Prozent der Teilnehmer erreichten Werte unter 2 mg/L – jene Schwelle, die mit reduziertem kardiovaskulären Risiko assoziiert wird. Bereits nach sieben Tagen lagen 86 Prozent der Probanden unterhalb dieser kritischen Marke.
Was macht BGE-102 so besonders?
Der NLRP3-Inhibitor greift tief in die Entzündungskaskade ein. Neben hsCRP senkte das Medikament auch Interleukin-6 um 44 Prozent und Fibrinogen um 30 Prozent – beides etablierte Marker für Herz-Kreislauf-Risiken. Die IL-1ß-Suppression lag bei 93 Prozent, was auf eine starke Zielstruktur-Bindung hindeutet.
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Besonders relevant: BGE-102 penetriert die Blut-Hirn-Schranke. In Liquorproben fanden sich bei Dosierungen ab 60 Milligramm Konzentrationen über dem IC90-Wert. Bei zwei Teilnehmern mit erhöhten Ausgangswerten sank auch das IL-6 im Zentralnervensystem.
Kardiovaskulärer Schutz ohne Gewichtsverlust?
Analysten von William Blair sehen das Potenzial für einen eigenständigen kardiovaskulären Schutzeffekt – unabhängig von einer Gewichtsreduktion. Das unterscheidet BGE-102 von GLP-1-Wirkstoffen wie Wegovy, deren herzschützende Wirkung teilweise auf Entzündungshemmung beruht.
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CEO Kristen Fortney bezeichnet die Ergebnisse als Beleg dafür, dass BGE-102 „injektions-ähnliche Entzündungsreduktion in einer oralen Therapie“ liefern könnte – ideal für die Primärversorgung, wo Tabletten gegenüber Spritzen bevorzugt werden.
Wie geht es weiter?
BioAge plant den Abschluss der Phase-1-Studie mit vollständigen Daten in der ersten Jahreshälfte 2026. Parallel startet im selben Zeitraum eine Phase-2a-Studie mit rund 100 Patienten. Die randomisierte Untersuchung läuft über zwölf Wochen, primärer Endpunkt ist die prozentuale hsCRP-Veränderung. Ergebnisse werden für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet.
Das Sicherheitsprofil blieb bisher günstig. Nebenwirkungen traten selten auf, waren mild bis moderat und selbstlimitierend. Dosislimitierende Toxizitäten wurden nicht beobachtet. BioAge erhielt zudem ein Patent für die neuartige Bindungsstelle und weitere Zusammensetzungen des Wirkstoffs.
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