BioAge Labs erweitert sein Einsatzgebiet und sichert gleichzeitig die langfristige Finanzierung. Während das Unternehmen bisher vor allem auf Stoffwechselerkrankungen setzte, rückt nun die Augenheilkunde in den Fokus der klinischen Entwicklung. Eine groß angelegte Kapitalerhöhung verschafft den Forschern dabei den nötigen finanziellen Spielraum bis zum Ende des Jahrzehnts.
Expansion der Pipeline
Das Hauptaugenmerk liegt auf dem Wirkstoff BGE-102. Dieser oral einzunehmende Hemmstoff soll künftig nicht nur bei Herz-Kreislauf-Risiken helfen, sondern auch Patienten mit diabetischem Makulaödem unterstützen. Eine entsprechende Phase-1b/2a-Studie ist für Mitte 2026 geplant, erste Ergebnisse werden ein Jahr später erwartet. Das Management sieht in dem Kandidaten eine „Pipeline in einer Pille“, da er in vorklinischen Modellen die Integrität der Gefäße im Auge schützen konnte.
Finanzen und Meilensteine
Die Bilanz hat sich durch eine Kapitalmaßnahme im Februar 2026 massiv verbessert. Rund 132,3 Millionen US-Dollar flossen dem Unternehmen brutto zu. Zusammen mit den bestehenden Reserven von Ende 2025 reicht das Kapital laut Unternehmensangaben aus, um den Betrieb bis 2029 zu finanzieren. Diese Absicherung ist für die kommenden klinischen Phasen essenziell, da der Nettoverlust im Jahr 2025 auf 80,6 Millionen US-Dollar anstieg. Der Jahresumsatz von rund 9 Millionen US-Dollar stammt primär aus der Zusammenarbeit mit Novartis.
Marktreaktion und Ausblick
An der Börse zeigt sich die Aktie heute mit einem leichten Plus von 0,7 Prozent stabilisiert, nachdem sie in der vergangenen Woche rund 17 Prozent an Wert verloren hatte. Ein Grund für diesen jüngsten Druck dürfte das Auslaufen einer Haltefrist (Lock-up) am Montag gewesen sein. Damit wurden rund 35,8 Millionen Aktienoptionen und Anteile von Insidern für den Handel frei.
Im ersten Halbjahr 2026 stehen nun die vollständigen Daten der Phase-1-Studie zu BGE-102 an. In ersten Teiluntersuchungen senkte der Wirkstoff Entzündungswerte wie das C-reaktive Protein im Median bereits um 86 Prozent. Zudem plant BioAge Labs, bis Ende des Jahres einen Zulassungsantrag für den klinischen Test eines neuen Programms aus dem Bereich der APJ-Agonisten einzureichen.
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