Die BioAtla-Aktie legte am Mittwoch um 6,7% zu. Der Grund: Das Biotech-Unternehmen sicherte sich 40 Millionen Dollar für die entscheidende Phase-3-Studie seines Krebsmedikaments Ozuriftamab Vedotin (Oz-V). Die Finanzierung erfolgt über eine clevere SPV-Konstruktion mit GATC Health Corp und Inversagen AI.
Zunächst fließen 5 Millionen Dollar für laufende Kosten und klinische Studien. Die restlichen 35 Millionen Dollar sollen im ersten Quartal 2026 folgen – genau dann, wenn die Phase-3-Studie zur Behandlung von Oropharynx-Plattenepithelkarzinomen (OPSCC) startet. BioAtla behält dabei 65% der Rechte an Oz-V für alle soliden Tumore, während Inversagen AI 35% erhält.
Beschleunigtes Zulassungsverfahren möglich
Das Präparat zielt auf den ROR2-Rezeptor ab, der bei Tumorwachstum und zellulärer Seneszenz eine Rolle spielt. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat Oz-V bereits den Fast-Track-Status für die Behandlung von rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich verliehen.
„Wir haben einen klaren Zulassungsweg mit Potenzial für eine beschleunigte Genehmigung in den USA“, erklärte CEO Jay M. Short. Die Patientenrekrutierung soll Anfang 2026 beginnen. BioAtla wird die Studie bis zum Vorliegen der Daten leiten.
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Finanzierung unter Druck
Mit einer Marktkapitalisierung von nur 42,33 Millionen Dollar bewegt sich BioAtla auf dünnem Eis. Die Aktie notiert bei 0,72 Dollar. Im dritten Quartal 2025 meldete das Unternehmen einen Verlust je Aktie von -0,27 Dollar – zwar im Rahmen der Erwartungen, doch steigende Nettoverluste und knappe Liquidität beunruhigen Investoren.
Parallel dazu stimmten die Aktionäre am Dienstag für die potenzielle Ausgabe von mehr als 20% neuer Stammaktien über Vorauszahlungsvereinbarungen. Ein Vorschlag für einen Reverse Stock Split im Verhältnis 1:5 bis 1:20 erhielt jedoch nicht genügend Stimmen und wurde auf den 12. Januar 2026 vertagt.
Der SPV-Deal verschafft BioAtla jetzt die dringend benötigte Luft zum Atmen. Bleibt die Frage: Reicht das Geld bis zur Zulassung?
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