BioNTech liefert überzeugende klinische Daten aus der Krebsforschung. Der Antikörper-Kandidat Trastuzumab Pamirtecan zeigt in einer Phase-2-Studie starke Ergebnisse bei fortgeschrittenem Endometriumkarzinom. Das Mainzer Unternehmen untermauert damit seinen strategischen Schwenk weg vom reinen Impfstoffhersteller.
Die Zahlen hinter dem Kurssprung
Die Phase-2-Ergebnisse heben sich deutlich vom aktuellen Behandlungsstandard ab. Bei zentral auf HER2 getesteten Patientinnen erreichte das Mittel eine objektive Ansprechrate von 49,3 Prozent. Die Patientinnen hatten zuvor bereits Checkpoint-Inhibitoren erhalten. Das mediane progressionsfreie Ãœberleben lag bei 8,1 Monaten.
Der schärfste Konkurrent in diesem Bereich ist Enhertu. Die US-Gesundheitsbehörde FDA ließ dieses Mittel im April 2024 beschleunigt zu. Allerdings beschränkt sich diese Zulassung auf Tumore mit hoher HER2-Expression. BioNTechs Kandidat zeigt dagegen auch bei geringerer Expression eine starke Wirkung. Das eröffnet Behandlungschancen für eine völlig neue Patientengruppe.
Wall Street reagiert positiv
Analysten reagierten prompt auf die neuen Studiendaten. Die jüngsten Einschätzungen im Überblick:
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- Morgan Stanley: Kursziel auf 126 US-Dollar angehoben, Einstufung auf „Overweight“
- Berenberg: Kaufempfehlung für die Aktie bestätigt
- Leerink Partners: Kursziel auf 94 US-Dollar gesenkt, Einstufung auf „Market Perform“
Von 19 Experten raten aktuell 15 zum Kauf. Das durchschnittliche Kursziel liegt bei rund 139 US-Dollar. Leerink begründet die vorsichtigere Haltung mit geringeren Erfolgschancen für einen anderen Lungenkrebs-Kandidaten.
Am Aktienmarkt sorgten die Onkologie-Daten für deutlichen Rückenwind. Der Kurs kletterte auf Wochensicht um 7,59 Prozent auf zuletzt 83,65 Euro. Trotz dieser Erholung notiert das Papier weiterhin unter der viel beachteten 200-Tage-Linie bei 88,09 Euro.
Der Weg zur ersten Zulassung
Der finanzielle Rahmen für die teure Forschung steht. BioNTech beendete das Jahr 2025 mit einer massiven Liquiditätsreserve von 17,2 Milliarden Euro. Ein dringend nötiges Polster. Das Management plant allein für 2026 mit Forschungs- und Entwicklungsausgaben von bis zu 2,5 Milliarden Euro.
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Der Antikörper-Kandidat besitzt bereits den „Fast Track“-Status der FDA. Eine globale Phase-3-Studie läuft aktuell. BioNTech und Partner DualityBio planen den Zulassungsantrag für das Jahr 2026.
Der direkte kommerzielle Wert dieser spezifischen Indikation fällt laut Bank of America zwar bescheiden aus. Der strategische Nutzen wiegt jedoch schwerer. Eine erfolgreiche Zulassung etabliert BioNTechs erstes kommerzielles Onkologie-Produkt. Damit baut das Unternehmen die nötige Infrastruktur für seine breitere Krebspipeline auf.
Aktionäre blicken nun auf den kommenden Monat. Im Mai veröffentlicht BioNTech die Zahlen für das erste Quartal 2026. Am 15. Mai stimmt die Hauptversammlung über eine Erweiterung des Aufsichtsrats ab. Das Gremium soll von sechs auf acht Mitglieder wachsen. Damit holt sich der Konzern gezielt weitere Expertise für die klinische Entwicklung und Vermarktung von Onkologie-Produkten ins Haus.
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