Der Mainzer Impfstoffhersteller treibt seinen Wandel zum Onkologie-Konzern mit Hochdruck voran. Auf dem heute startenden europäischen Lungenkrebskongress in Kopenhagen präsentiert BioNTech nicht nur Updates zu bekannten Wirkstoffen, sondern feiert auch eine wichtige klinische Premiere. Die neuen Daten sollen beweisen, dass die milliardenschwere Forschungspipeline die wegbrechenden Corona-Umsätze langfristig kompensieren kann.
Neues Krebs-Medikament debütiert
Im Zentrum der Aufmerksamkeit steht erstmals der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Kandidat BNT326/YL202. Erste klinische Daten aus einer Phase-2-Studie in China belegen bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eine vielversprechende Antitumoraktivität. Gleichzeitig erwies sich das Sicherheitsprofil als günstig.
Diese Ergebnisse stützen nun eine neuartige Kombinationsstudie mit dem Immunmodulator Pumitamig. Ein solcher doppelter Ansatz könnte das Lungenkrebs-Portfolio der Mainzer entscheidend von Konkurrenzprogrammen abheben.
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Auch zu den bereits bekannteren Kandidaten liefert das Unternehmen frische Fakten. So zeigte Pumitamig, das gemeinsam mit Bristol Myers Squibb entwickelt wird, ermutigende Ãœberlebensraten bei kleinzelligem Lungenkrebs. Noch deutlicher fallen die Resultate bei Gotistobart aus. In einer Phase-3-Studie senkte der Wirkstoff das Sterberisiko bei einer bestimmten Lungenkrebsart um 54 Prozent im Vergleich zu einer Standard-Chemotherapie.
Hohe Kosten treffen auf volles Konto
Dieser massive Forschungsaufwand hinterlässt allerdings tiefe Spuren in der Bilanz. Für das abgelaufene Jahr 2025 verbuchte BioNTech einen Nettoverlust von gut 1,1 Milliarden Euro bei einem Umsatz von knapp 2,9 Milliarden Euro. Dank eines komfortablen Finanzpolsters von 17,2 Milliarden Euro ist die Finanzierung der 16 laufenden Lungenkrebs-Studien jedoch gesichert. An der Börse honorieren Anleger die operative Entwicklung heute mit einem leichten Plus von 2,33 Prozent auf 76,95 Euro, nachdem das Papier auf Monatssicht zuletzt deutlich unter Druck stand.
Das Tempo in der klinischen Entwicklung bleibt hoch. Bis Ende 2026 plant das Management, 15 Phase-3-Studien am Laufen zu haben. Im selben Jahr stehen zudem sieben wichtige Datenauswertungen aus späten Studienphasen an, die den operativen Erfolg der Post-COVID-Strategie messbar machen werden.
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