BioNTech hat bekanntgegeben, in Seoul erstmals weltweit klinische Daten zur Kombination zweier eigener Wirkstoffkandidaten vorzustellen. Auf der Weltkonferenz für Lungenkrebs (WCLC) vom 12. bis 15. September präsentiert das Unternehmen Ergebnisse zum bispezifischen Immunmodulator Pumitamig (BNT327) zusammen mit dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Elfetabart Drozuntecan (BNT324/DB-1311). Es ist das erste Mal, dass beide Substanzen in Kombination klinisch gezeigt werden.

Die Ankündigung reiht sich in eine Serie positiver Nachrichten der vergangenen Tage ein. Bereits zuvor hatte BioNTech mitgeteilt, in Seoul auch aktualisierte Phase-3-Daten zur Gesamtüberlebenszeit für Gotistobart (BNT316/ONC-392) sowie insgesamt 16 laufende Lungenkrebsstudien vorzustellen. Der Konferenztermin rückt damit zunehmend in den Fokus der Anleger, da er gleich mehrere klinische Meilensteine bündelt.

Sektor-Rally treibt Kurs zusätzlich an

Verstärkt wurde die Aufmerksamkeit für BioNTech durch einen sektorweiten Aufwind: Moderna und Merck meldeten, dass ihr personalisierter mRNA-Impfstoff gegen Melanome in einer Phase-3-Studie die primären Endpunkte erreicht hat.

Da BioNTech mit dem Kandidaten Autogene Cevumeran denselben therapeutischen Ansatz verfolgt, werteten Investoren die Studienerfolge der Konkurrenz als Bestätigung des eigenen Forschungspfads.

Die Aktie profitierte am Freitag von dieser Stimmung und schloss bei 99,80 Euro, ein Plus von 5,1 Prozent zum Vortag. Ãœber die vergangenen sieben Handelstage summierte sich der Kursgewinn auf 26 Prozent.

Der jüngste RSI-Wert von 78,3 signalisiert eine überkaufte Marktlage, was auf kurzfristig erhöhte Schwankungsanfälligkeit hindeuten kann, ohne dass sich daraus zwingend eine Trendwende ableiten lässt.

Analysten reagieren unterschiedlich auf Guidance-Senkung

Die Kursrally trifft auf eine gemischte Analystenlandschaft. Canaccord Genuity hob das Kursziel am 19. August auf 142 US-Dollar an und bekräftigte die Kaufempfehlung, wobei die anstehenden Onkologie-Daten und der Führungswechsel als zentrale Kurstreiber genannt wurden.

Am selben Tag senkten Citigroup, Evercore ISI und Berenberg ihre Kursziele auf 125, 130 beziehungsweise 132 US-Dollar, hielten dabei aber an ihren positiven Einstufungen fest. Hintergrund war die von BioNTech zuvor angepasste Umsatzprognose.

Zulassung für angepassten Corona-Impfstoff

Neben der Onkologie-Pipeline gab es auch im Kerngeschäft Bewegung: Die Europäische Union erteilte am 12. August die Marktzulassung für den an die XFG-Variante angepassten Covid-19-Impfstoff von Pfizer und BioNTech für die Atemwegssaison 2026/2027. Die Zulassung sichert dem Unternehmen zumindest für das kommende Winterhalbjahr ein weiteres Standbein im Impfstoffgeschäft, während der Fokus der Investoren zunehmend auf die Onkologie-Sparte wandert.

Für Anleger bleibt der September damit der entscheidende Prüfstein: Die WCLC-Daten zu Pumitamig, Elfetabart Drozuntecan und Gotistobart müssen zeigen, ob die zuletzt gestiegenen Erwartungen an BioNTechs Krebsforschung tatsächlich durch eigene klinische Substanz gedeckt sind.