Eli Lilly bereitet für Ende September einen Auftritt vor, der die gesamte Produktpalette im Bereich Diabetes und Adipositas ins Rampenlicht rückt. Auf dem EASD-Jahreskongress in Mailand präsentiert der Konzern zwischen dem 28. September und 2. Oktober neue Daten zu gleich mehreren Wirkstoffen — von etablierten Präparaten bis zu Kandidaten in früher klinischer Entwicklung.

Retatrutide und Foundayo im Zentrum

Besonders im Blick steht Retatrutide, ein experimenteller Wirkstoff, der gleich drei Hormonrezeptoren aktiviert. In der Phase-3-Studie TRIUMPH-2 verloren Patienten mit Adipositas und Typ-2-Diabetes nach 80 Wochen im Schnitt bis zu 22,5 Kilogramm Körpergewicht, der Langzeit-Blutzuckerwert HbA1c sank um bis zu 1,6 Prozentpunkte.

Für das bereits zugelassene orale Präparat Foundayo (Orforglipron) liefert die ACHIEVE-4-Studie zusätzliche Sicherheitsdaten. Die bislang größte und längste Untersuchung des Präparats bei Typ-2-Diabetes deutet auf mögliche kardiovaskuläre Vorteile hin — ein Ergebnis, das die Positionierung gegenüber Konkurrenzprodukten stärken könnte.

Ergänzt wird das Portfolio um erste Phase-2-Daten zu eloraTZP, einer Kombination aus dem Amylin-Rezeptoragonisten Eloralintide und dem bekannten Wirkstoff Tirzepatide, der bereits in Mounjaro und Zepbound zum Einsatz kommt. Für Mounjaro selbst liegt zudem eine Auswertung der SURPASS-CVOT-Studie vor, die ein um acht Prozent geringeres Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse gegenüber dem älteren Wirkstoff Trulicity zeigt.

Ein Milliarden-Exit als Randnotiz

Abseits der eigenen Studienergebnisse liefert ein Blick auf den britischen Investor IP Group einen Hinweis auf die Marktbewertung von Lillys jüngsten Zukäufen. Der Investor hatte 2017 in das Cambridge-Spin-out ApcinteX investiert, aus dem später Centessa Pharmaceuticals wurde.

Nach dem Nasdaq-Börsengang 2021 übernahm Eli Lilly Centessa in diesem Jahr für eine Barzahlung von 6,3 Milliarden Dollar plus mögliche weitere Meilensteinzahlungen von bis zu 1,5 Milliarden Dollar — ein Beleg dafür, wie hoch der Konzern frühe Wirkstoffkandidaten im Stoffwechsel- und Immunbereich derzeit bewertet.

Parallel dazu bleibt der Wettbewerbsdruck im Adipositas-Markt hoch. Analysten von Goldman Sachs und Morgan Stanley taxieren das globale Marktvolumen für Abnehmpräparate bis 2030 auf 95 bis 145 Milliarden Dollar jährlich — ein Rahmen, der erklärt, warum sowohl Lilly als auch Wettbewerber wie Pfizer parallel an mehreren Wirkstoffklassen gleichzeitig arbeiten.

Der Termin in Mailand dürfte zeigen, wie belastbar Lillys Datenbasis gegenüber der Konkurrenz tatsächlich ist. Die Detailergebnisse zu Retatrutide und Foundayo werden am 30. September und 1. Oktober vorgestellt.