Retatrutide, Eli Lillys nächste Generation der Gewichtsreduktions- und Diabetestherapie, hat in der ersten Phase-3-Studie sämtliche Endpunkte erfüllt. Das kommt zu einem Zeitpunkt, an dem die FDA-Entscheidung über das orale Adipositas-Medikament Orforglipron nur noch Wochen entfernt ist.
Was die TRANSCEND-T2D-1-Studie zeigt
In der Studie erreichten Teilnehmer nach 40 Wochen eine durchschnittliche Reduktion des HbA1c-Werts um bis zu 2,0 Prozentpunkte. Mit der 12-mg-Dosis verloren Probanden im Schnitt 16,8 Prozent ihres Körpergewichts — rund 16,8 Kilogramm. Besonders auffällig: Ein Gewichtsplateau blieb aus, die Abnahme setzte sich bis Studienende fort.
Retatrutide aktiviert gleichzeitig drei Hormonrezeptoren — GIP, GLP-1 und Glucagon — und gilt damit als Weiterentwicklung von Tirzepatid, das Lilly unter den Markennamen Mounjaro und Zepbound vermarktet. Die bisherigen Phase-3-Daten deuten darauf hin, dass Retatrutide noch wirksamer sein könnte als sein Vorgänger. Zusätzlich verbesserte der Wirkstoff kardiovaskuläre Risikofaktoren wie Non-HDL-Cholesterin, Triglyzeride und den systolischen Blutdruck.
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Orforglipron und die Analystenfrage
Parallel läuft die Uhr für Orforglipron: Die FDA hat den Prüfzeitraum verlängert, der neue Zieldatum für eine Entscheidung ist der 10. April 2026. GlobalData prognostiziert für das orale Präparat bis 2031 einen Jahresumsatz von 13 Milliarden US-Dollar.
Trotz der starken Pipeline-Nachrichten steht die Aktie unter Druck. Im bisherigen Jahresverlauf hat sie rund 14 Prozent verloren und notiert damit deutlich unter dem 50-Tage-Durchschnitt von 874 Euro.
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Das operative Geschäft liefert unterdessen solide Zahlen: Im vierten Quartal 2025 erzielte Lilly einen Umsatz von 19,29 Milliarden US-Dollar — ein Plus von 42,6 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Für das Gesamtjahr 2026 peilt das Unternehmen 80 bis 83 Milliarden US-Dollar an.
Gespaltene Analystenlager
Die Einschätzungen der Analysten gehen weit auseinander. UBS und Truist bekräftigten zuletzt ihre Kaufempfehlungen mit Kurszielen von 1.250 beziehungsweise 1.281 US-Dollar. HSBC hingegen stufte die Aktie kürzlich ab und verwies auf Bedenken zum Adipositas-Markt.
Ob der TRANSCEND-T2D-1-Erfolg und die bevorstehende FDA-Entscheidung zu Orforglipron ausreichen, um den Kursrückgang der vergangenen Wochen umzukehren, wird sich am 10. April zeigen — spätestens dann dürfte der Markt eine klare Richtung vorgeben.
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