Eli Lilly Aktie: Optimismus untermauert!

Eli Lillys Orforglipron zeigt in klinischer Studie deutlich bessere Wirksamkeit als Konkurrenzprodukt von Novo Nordisk, weist jedoch eine höhere Nebenwirkungsrate auf.

Eli Lilly Aktie
Kurz & knapp:
  • Überlegener Gewichtsverlust im direkten Vergleich
  • Flexiblere Einnahme als Konkurrenzprodukt
  • Höhere Abbruchrate wegen Nebenwirkungen
  • FDA-Entscheidung zur Zulassung steht bevor

Der Kampf um die Vorherrschaft im lukrativen Markt für Abnehm- und Diabetesmedikamente geht in die nächste Runde. Eli Lilly hat detaillierte Daten seiner Phase-3-Studie veröffentlicht, die den direkten Konkurrenten Novo Nordisk unter Druck setzen könnten. Das neue orale Medikament Orforglipron zeigt dabei eine überlegene Wirksamkeit, offenbart im Detail jedoch auch spezifische Herausforderungen für die Patienten.

Klarer Punktsieg bei der Wirksamkeit

In der sogenannten „ACHIEVE-3“-Studie trat der Wirkstoffkandidat Orforglipron im direkten Vergleich gegen das etablierte orale Semaglutid (Handelsname Rybelsus) von Novo Nordisk an. Die am Donnerstag im Fachjournal The Lancet veröffentlichten Ergebnisse sprechen eine deutliche Sprache zugunsten des US-Pharmaunternehmens.

Patienten, die die höchste Dosis des Lilly-Medikaments einnahmen, verzeichneten einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 19,7 Pfund (ca. 9 kg). Die Vergleichsgruppe, die mit der Höchstdosis des Konkurrenzproduktes behandelt wurde, verlor im Schnitt lediglich 11,0 Pfund (ca. 5 kg). Auch beim primären Ziel der Studie, der Senkung des A1C-Blutzuckerwertes, übertraf Orforglipron den Rivalen mit einer Reduktion um 2,2 Prozentpunkte gegenüber 1,4 Prozentpunkten signifikant.

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Anwendungsvorteile und Nebenwirkungen

Ein entscheidender Marktvorteil für Eli Lilly könnte die Art der Einnahme sein. Während das Konkurrenzprodukt Rybelsus strikte Vorgaben zur Einnahme auf nüchternen Magen hat, ist Orforglipron flexibler. Die Tablette kann zu jeder Tageszeit und ohne Einschränkungen bezüglich Nahrung oder Wasser eingenommen werden – ein wichtiger Faktor für die Therapietreue im Alltag.

Allerdings zeigen die Daten auch Schattenseiten. Die starke Wirksamkeit ging mit einer höheren Rate an Nebenwirkungen einher. Zwischen 9 und 10 Prozent der Orforglipron-Patienten brachen die Behandlung aufgrund von Unverträglichkeiten ab. Bei der Vergleichsgruppe lag diese Quote mit 4 bis 5 Prozent deutlich niedriger.

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Blick auf den Kurs und Zulassung

Für Eli Lilly kommen die positiven Nachrichten zu einem wichtigen Zeitpunkt. Die Aktie notierte zuletzt bei 866,00 Euro und verzeichnet seit Jahresbeginn ein Minus von rund 6 Prozent. Der Erfolg der Pipeline ist essenziell, um das Vertrauen der Anleger in das weitere Wachstum zu stärken.

Der nächste entscheidende Termin steht bereits im Kalender: Das Unternehmen erwartet noch im zweiten Quartal eine Entscheidung der US-Arzneimittelbehörde FDA über den Einsatz von Orforglipron bei Adipositas. Eine Zulassung würde Eli Lillys Position im Duopol mit Novo Nordisk massiv stärken und das Portfolio um eine wirksame, einfach anzuwendende Option erweitern.

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