Eli Lilly legt im Wettstreit um den Diabetes- und Adipositas-Markt nach. Der Pharmakonzern meldet positive Phase-3-Daten für Retatrutide im direkten Vergleich mit Ozempic. Die Aktie notierte vorbörslich leicht im Minus.

Doppelt so viel Gewichtsverlust

In der Studie TRANSCEND-T2D-2 erreichte der Wirkstoff den primären und alle wichtigen sekundären Endpunkte. Verglichen wurde Retatrutide mit Ozempic in der höchsten zugelassenen Dosis von 2 mg, und zwar bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes über 80 Wochen. Der HbA1c-Wert sank mit beiden Retatrutide-Dosen um durchschnittlich 2,2 Prozentpunkte, unter Ozempic um 1,8.

Deutlicher fällt der Unterschied beim Gewicht aus. Die Teilnehmer verloren mit Retatrutide im Schnitt 19,5 Prozent (9 mg) beziehungsweise 20,9 Prozent (12 mg) ihres Körpergewichts. Unter Ozempic waren es 9,4 Prozent. Auch bei Cholesterin, Triglyzeriden und systolischem Blutdruck schnitt der Lilly-Kandidat besser ab.

An der Studie nahmen 1.298 Erwachsene teil, deren Diabetes unter Metformin nicht ausreichend kontrolliert war.

Nebenwirkungen als Gegenposten

Die Verträglichkeit fällt etwas schwächer aus. Häufig traten Durchfall, Übelkeit und Erbrechen auf, die meisten Ereignisse waren mild bis moderat. Die Abbruchquote wegen Nebenwirkungen lag mit 4,8 Prozent (9 mg) und 7,9 Prozent (12 mg) über den 2,7 Prozent unter Ozempic. Bei der höheren Dosis ist der Abstand damit spürbar.

Lilly-Manager Kenneth Custer sieht darin Potenzial für einen Wechsel im Behandlungsstandard, sollte die Zulassung gelingen. Es ist bereits die sechste Phase-3-Studie, in der Retatrutide überzeugende Wirksamkeit zeigt. Der Wirkstoff ist allerdings weltweit noch nicht zugelassen, die detaillierten Daten folgen auf einem späteren Fachkongress und in einer Fachzeitschrift.

Kursreaktion und nächste Vergleichsstudie

Die Aktie schloss am Dienstag bei 1.281,91 Dollar. Vorbörslich gab sie zuletzt um knapp ein Prozent auf 1.269,20 Dollar nach. Die Marktreaktion fällt damit verhalten aus, die Daten dürften weitgehend erwartet worden sein.

Der nächste Vergleich steht bereits aus. In der laufenden Phase-3-Studie TRIUMPH-5 tritt Retatrutide direkt gegen Lillys eigenes Mittel Tirzepatide an, bei Erwachsenen mit Adipositas mit oder ohne Typ-2-Diabetes. Einen Termin für die Ergebnisse nennt der Konzern bislang nicht.