Am Donnerstag legte das Biotechnologie-Unternehmen Gossamer Bio wichtige Dokumente vor, um die strukturellen Voraussetzungen für eine umfangreiche Finanzierungsspritze zu schaffen.

Mit einem Entwurf für eine Vollmachtserklärung (Proxy Statement) strebt das Management die Zustimmung der Aktionäre für die Ausgabe von bis zu rund 1,61 Milliarden neuen Stammaktien an. Diese Maßnahme steht im direkten Zusammenhang mit der Privatplatzierung vor gut drei Wochen; seit dieser Ankündigung verzeichnete der Titel ein Plus von 17,7 Prozent.

Hauptversammlung soll Milliarden-Emission genehmigen

Die geplante Aktienausgabe ist eine direkte Folge der im August vereinbarten Finanzierungsstruktur. Zum Stichtag am 25. August verfügte das Unternehmen über 488.846.722 ausstehende Stammaktien. Die nun angestrebte Genehmigung würde das Potenzial für eine massive Erweiterung der Kapitalbasis schaffen, um die langfristige Finanzierung der Forschungsprojekte zu sichern. Medienberichten zufolge umfasst die vereinbarte Privatplatzierung ein Gesamtvolumen von bis zu 250 Millionen US-Dollar, wobei namhafte institutionelle Investoren wie EcoR1 Capital und RA Capital Management beteiligt sind.

Teile dieser Finanzierung sind an feste klinische und regulatorische Meilensteine geknüpft. Rund 125 Millionen US-Dollar werden fällig, sobald die US-Gesundheitsbehörde FDA den Zulassungsantrag für den Hoffnungsträger Seralutinib zur Prüfung annimmt. Weitere Zahlungen sind an die endgültige Marktfreigabe gebunden. Im heutigen Handel notiert die Aktie bei 0,1565 Euro, was einem leichten Rückgang von 0,9 Prozent entspricht.

Zulassungsantrag für Seralutinib steht unmittelbar bevor

Operativ liegt der Fokus von Gossamer Bio vollständig auf dem Wirkstoff Seralutinib zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH). Das Unternehmen gab am Donnerstag bekannt, dass man weiterhin im Plan liege, den entsprechenden Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) noch in diesem Monat einzureichen. Die Basis für diesen Antrag bilden die Daten aus der klinischen Phase-3-Studie PROSERA sowie der Phase-2-Studie TORREY.

Die Analysten von H.C. Wainwright bekräftigten am 27. August ihre Kaufempfehlung für den Wert. Sie verwiesen dabei auf die Fortschritte im Hinblick auf die für September geplante Einreichung des Antrags. Laut Einschätzung des Analysehauses könnte die FDA im dritten Quartal 2027 über die Annahme des Antrags zur endgültigen Prüfung entscheiden, sofern die Einreichung wie geplant erfolgt.

Präsentation auf Branchenkonferenz und neue Quorum-Regeln

Parallel zu den Vorbereitungen für den Zulassungsantrag erhöht das Management seine Sichtbarkeit am Kapitalmarkt. Wie Gossamer Bio am Freitag mitteilte, wird das Unternehmen an der Cantor Global Healthcare Conference teilnehmen. Die Präsentation ist für den morgigen Mittwoch um 10:55 Uhr Ortszeit angesetzt und dürfte weitere Details zur klinischen Strategie liefern.

Um die Beschlussfähigkeit bei künftigen Aktionärsversammlungen zu erleichtern, hat das Board of Directors zudem eine Änderung der Satzung verabschiedet. Die für ein Quorum erforderliche Stimmanzahl wurde auf ein Drittel der stimmberechtigten Anteile gesenkt.

In den vergangenen 30 Tagen verzeichnete die Aktie ein Plus von 1,9 Prozent, was das anhaltende Interesse der Anleger an der klinischen Entwicklung trotz der anstehenden Verwässerung durch die neuen Aktien unterstreicht.