Das Biotech-Unternehmen ImmunityBio unternimmt einen neuen Anlauf bei der US-Gesundheitsbehörde FDA für sein Krebsmedikament ANKTIVA. Doch anstatt die Neuigkeit zu feiern, schickten Anleger das Papier gestern auf Talfahrt. Bietet dieser Kursrückgang nun eine Einstiegschance bei dem rasant wachsenden Wirkstoffentwickler?
Gestern reichte das Unternehmen den ergänzenden Zulassungsantrag (sBLA) für ANKTIVA zur Behandlung von Blasenkrebs erneut bei der FDA ein. Die Marktreaktion fiel jedoch negativ aus: Der Kurs gab um 6,57 Prozent auf 8,53 US-Dollar nach und markierte damit ein Fünftagestief. Dieser Rücksetzer drückte den Titel knapp unter die 20-Tage-Linie. Langfristig bleibt der Aufwärtstrend mit einem Abstand von über 40 Prozent zur 100-Tage-Linie aber intakt. Marktbeobachter werten den gestrigen Kursrutsch angesichts der positiven Nachrichtenlage als kurzfristige Gewinnmitnahmen.
Starkes Wachstum stützt die Story
Operativ liefert das Unternehmen handfeste Argumente für eine erweiterte Zulassung. Langzeitdaten aus klinischen Studien belegen, dass 58,2 Prozent der behandelten Patienten nach zwölf Monaten krebsfrei blieben. Auch finanziell verlief das vergangene Jahr äußerst erfolgreich. Der Umsatz mit ANKTIVA kletterte 2025 um 700 Prozent auf 113 Millionen US-Dollar. Für das laufende Jahr stellen Prognosen bereits Erlöse von rund 195 Millionen US-Dollar in Aussicht.
Analysten sehen deutliches Aufwärtspotenzial
Diese dynamische Entwicklung spiegelt sich in den jüngsten Einschätzungen der Wall Street wider. Bereits Anfang März hob Piper Sandler das Kursziel von 7 auf 12 US-Dollar an. Zuvor hatte HC Wainwright seine Zielmarke sogar auf 15 US-Dollar nach oben geschraubt. Mit einem durchschnittlichen Kursziel von 12,50 US-Dollar und einer einhelligen Kaufempfehlung trauen die Experten dem Papier deutlich mehr zu, als das aktuelle Kursniveau vermuten lässt. Die beeindruckende Jahresperformance von plus 184 Prozent unterstreicht dieses Vertrauen.
Die weitere Kursentwicklung hängt nun maßgeblich von der anstehenden Entscheidung der FDA ab. Während Konkurrenten wie AstraZeneca in dieser Woche ebenfalls Zulassungsmeilensteine ansteuern, konzentriert sich ImmunityBio voll auf die kommerzielle Skalierung seines Interleukin-15-Superagonisten. Erhält ANKTIVA die erweiterte Zulassung, positioniert sich das Präparat als primäre Behandlungsoption für Blasenkrebs-Patienten, die nicht auf die bisherige Standardtherapie ansprechen.
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