Moderna hat gestern erste klinische Daten zum Prüfpräparat mRNA-2808 bei wiederkehrendem oder therapieresistentem multiplem Myelom gemeldet. Nach Unternehmensangaben zeigten vier von elf auswertbaren Patienten ein bestätigtes Ansprechen auf die Behandlung. Die Ergebnisse wurden für einen mündlichen Vortrag auf der Tagung der American Society of Hematology am 12. Dezember 2026 ausgewählt.

Erste Ergebnisse aus früher Studienphase

Die Daten stammen aus einer Phase-1/2-Studie. Unter den bestätigten Behandlungserfolgen waren nach Angaben von Moderna zwei sehr gute partielle Remissionen und zwei partielle Remissionen. Es handelt sich damit um erste Ergebnisse für das noch in der klinischen Prüfung befindliche Präparat.

Auch beim gemeinsam mit Merck entwickelten Krebsimpfstoff intismeran autogene hatte Moderna Studiendaten veröffentlicht. Die Unternehmen meldeten am 22. Oktober detaillierte Ergebnisse der Phase-3-Studie INTerpath-001: Die Kombination mit Mercks Keytruda senkte das Risiko eines Melanomrückfalls oder Todes gegenüber Keytruda allein um 42%.

Reuters zufolge veröffentlichten die Unternehmen die detaillierten Ergebnisse früher als geplant, nachdem Daten öffentlich aufgetaucht waren.

Herabstufung und nächste Termine

Medienberichten zufolge stufte William Blair Moderna am 27. Oktober von „Outperform“ auf „Market Perform“ herab. Heute fällt die Aktie um 1,8%; eine Ursache für diese Tagesbewegung ist damit nicht benannt.

Für den 6. November 2026 hat Moderna die Veröffentlichung der Geschäftszahlen zum dritten Quartal 2026 und einen Unternehmensausblick angekündigt. Eine Telefonkonferenz mit Internetübertragung soll um 8 Uhr ET beginnen. Der Analystentag ist für den 12. November 2026 um 9 Uhr EST angesetzt.