85,7 Prozent Ansprechrate bei Lungenkrebs-Patienten – Nanobiotix liefert klinische Argumente für seine Nanotherapeutika. Das Biotech-Unternehmen hat die Weichen für die kommenden Jahre gestellt und sich parallel dazu die nötige finanzielle Ausdauer gesichert.
Durchbruch in der Lungenkrebs-Forschung
In der Phase-2-Studie CONVERGE zeigt der Kandidat JNJ-1900 (NBTXR3) eine hohe Wirksamkeit bei inoperablem Lungenkrebs. Bei den ersten sieben Patienten lag die objektive Ansprechrate bei 85,7 Prozent. Eine vollständige Remission, also das Verschwinden aller klinischen Krankheitszeichen, erreichten 57,1 Prozent der Probanden.
Diese Ergebnisse wurden jüngst auf dem Fachkongress der European Society for Radiotherapy and Oncology (ESTRO) präsentiert. Die Daten unterstreichen das Potenzial der physikalisch basierten Therapieplattform, die darauf abzielt, die Wirkung von Strahlentherapien direkt im Tumor zu verstärken.
FDA beschleunigt Zulassungsverfahren
Parallel dazu treibt das Unternehmen die entscheidende Phase-3-Studie NANORAY-312 voran. Die US-Arzneimittelbehörde FDA akzeptierte eine Protokolländerung, die eine schnellere finale Analyse ermöglicht. Durch den Wegfall einer geplanten Zwischenauswertung verkürzt sich der Weg zu den Ergebnissen bei Kopf-Hals-Tumoren deutlich.
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Im Bereich der Immuntherapie lieferte Nanobiotix ferner präklinische Daten zu seiner Nanoprimer-Plattform. Diese deuten darauf hin, dass die Technologie die Bioverfügbarkeit von Wirkstoffen erhöhen und gleichzeitig die Toxizität verringern kann.
Kapitalerhöhung sichert langfristigen Betrieb
Die finanzielle Basis wurde im Mai durch eine Kapitalerhöhung gestärkt. Diese brachte Bruttoerlöse von rund 86,1 Millionen Euro ein. Inklusive der Barmittel von 42,1 Millionen Euro zum Ende des ersten Quartals ist der operative Betrieb nun bis ins Jahr 2029 finanziert.
An der Börse spiegelt sich die Zuversicht in einem Kursplus von rund 640 Prozent auf Jahressicht wider. Mit dem neuen Finanzpolster kann Nanobiotix die klinische Entwicklung ohne unmittelbaren Kapitaldruck vorantreiben. Der Fokus richtet sich nun auf die beschleunigte Auswertung der Phase-3-Daten, die für die Marktzulassung entscheidend sein werden.
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