Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 9. November neue Warnhinweise für GLP-1-Medikamente verlangt, darunter Novo Nordisks Ozempic und Wegovy. Sie betreffen ein mögliches erhöhtes Risiko für die seltene Augenerkrankung NAION, die dauerhaften Sehverlust verursachen kann. Am Freitag stieg die Aktie um 2,7%; Medienberichten zufolge unterstützte die EU-Zulassung von FREHEMGO die Aufwärtsbewegung.

Sicherheitsauflagen und neue Behandlungsmöglichkeiten

Die von der FDA geforderten Änderungen betreffen die Sicherheitsinformationen der betroffenen Präparate. Auch die Nachrichtenagentur AP berichtete über die Warnung vor dem möglichen Sehverlust. Als Erklärung für die Kursbewegung wurde die Sicherheitsmeldung nicht genannt.

Die Europäische Kommission erteilte am Freitag die Marktzulassung für FREHEMGO mit dem Wirkstoff Denecimig. Das Mittel dient der routinemäßigen Vorbeugung oder Verringerung von Blutungsepisoden bei Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A, mit oder ohne Hemmkörper. Novo Nordisk plant erste europäische Markteinführungen im kommenden Jahr. Nach Unternehmensangaben sind monatliche, zweiwöchentliche oder wöchentliche Gaben möglich.

Höhere Prognose, skeptisches Analystenurteil

Bereits am 4. November hatte Novo Nordisk mit den Ergebnissen für die ersten neun Monate 2026 seinen Ganzjahresausblick angehoben. Die Erhöhung betraf sowohl den bereinigten Umsatz als auch den bereinigten operativen Gewinn.

Medienberichten zufolge erhöhte die Deutsche Bank am 4. November ihr Kursziel von 225 DKK auf 240 DKK. Die Verkaufsempfehlung behielt das Analysehaus bei. Die höhere Zielmarke ging damit nicht mit einer besseren Einstufung einher.

Auch beim Aktienrückkauf meldete Novo Nordisk Fortschritte: In der Mitteilung vom 9. November bezifferte das Unternehmen die Käufe im laufenden Programm bis zum 6. November auf rund 27,8 Millionen B-Aktien. Dafür wurden nach Unternehmensangaben rund 8,01 Milliarden DKK aufgewendet.