Replimune Aktie: 13 Prozent Sprung nach Makary-Entlassung

Spekulationen um eine Ablösung von FDA-Chef Makary lassen Replimune-Aktie um 13 Prozent steigen. Der Hautkrebs-Wirkstoff RP1 könnte eine neue Chance erhalten.

Replimune Aktie
Kurz & knapp:
  • Kurssprung von über 13 Prozent
  • FDA-Chefwechsel als Auslöser
  • Hautkrebsmittel RP1 erneut im Fokus
  • Biotech-Sektor profitiert mit

Ein möglicher Personalwechsel in Washington treibt die Aktien von Replimune massiv an. Berichten zufolge will die Trump-Regierung den umstrittenen FDA-Chef Marty Makary entlassen. Für das Biotech-Unternehmen könnte das den Weg für sein wichtigstes Medikament freimachen.

Hoffnung auf neue Zulassungschancen

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hatte den Hautkrebs-Wirkstoff RP1 zuletzt zweimal abgelehnt. Unter Makary galt der Zulassungsprozess vielen Marktbeobachtern als unberechenbar. Ein Leitartikel im Wall Street Journal betonte kürzlich ein wichtiges Detail. Die Behörde erklärte die Therapie nie ausdrücklich für unwirksam. Ein neuer FDA-Chef weckt nun Hoffnungen auf eine Neubewertung.

Anleger reagierten am Freitag prompt. Die Replimune-Aktie beendete den Handel mit einem Plus von gut 13 Prozent bei 3,79 US-Dollar. In der Spitze kletterte der Kurs sogar über die Marke von vier Dollar.

Ein dringend nötiger Puffer. Zuvor hatte das Papier im laufenden Jahr rund ein Viertel seines Wertes verloren. Der Börsenwert des Unternehmens liegt aktuell bei etwa 333 Millionen US-Dollar.

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Finanzen und Sektor-Rally

Die Forschung kostet viel Geld. Replimune verbuchte zuletzt einen Quartalsverlust von knapp 71 Millionen US-Dollar. Dem steht jedoch ein solides Polster gegenüber. Das Unternehmen verfügt über liquide Mittel in Höhe von 269 Millionen US-Dollar.

Parallel dazu erfasste eine Erleichterungsrally den gesamten Biotech-Sektor. Auch andere Konzerne mit FDA-Problemen profitierten deutlich. Die Aktien von uniQure legten um 15 Prozent zu. Moderna verzeichnete einen Kursaufschlag von zehn Prozent.

Der weitere Weg für Replimune hängt nun direkt an Washington. Das Weiße Haus muss den Personalwechsel offiziell bestätigen und einen Nachfolger nominieren. Bis dahin bleibt die Zulassung von RP1 formell blockiert. Ohne ein neues Signal der Behörde zur Datenlage ruht die Kommerzialisierung des Medikaments weiterhin.

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