Sangamo Therapeutics steht vor entscheidenden Wochen. Während die Zulassungseinreichung für die Gentherapie ST-920 gegen Morbus Fabry planmäßig voranschreitet, muss das Biotech-Unternehmen nach dem Rückzug von Pfizer das Hämophilie-Programm nun in Eigenregie vorantreiben. Am kommenden Montagabend dürften die anstehenden Jahreszahlen zeigen, wie viel finanziellen Spielraum Sangamo für diesen Alleingang noch hat.
Fortschritte beim Fabry-Programm
Im Zentrum der aktuellen Unternehmensentwicklung steht ST-920. Die schrittweise Einreichung des Zulassungsantrags (BLA) bei der US-Gesundheitsbehörde FDA ist bereits in vollem Gange, wobei erste Module bereits übermittelt wurden. Sangamo plant, diesen Prozess im zweiten Quartal 2026 vollständig abzuschließen. Das Management setzt dabei auf ein beschleunigtes Zulassungsverfahren, um die Therapie für Patienten mit Morbus Fabry schneller auf den Markt zu bringen.
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Parallel dazu treibt das Unternehmen die STEADFAST-Studie (Phase 1/2) für TX200 voran. Diese genetisch modifizierte Zelltherapie soll bei Nierentransplantationen zum Einsatz kommen, um immunvermittelte Abstoßungsreaktionen des neuen Organs zu verhindern.
Hämophilie-Rechte zurück bei Sangamo
Eine strategische Herausforderung bleibt das Programm Giroctocogene Fitelparvovec gegen Hämophilie A. Nachdem Pfizer die weltweite Zusammenarbeit beendet hat, liegen die vollständigen Entwicklungs- und Vermarktungsrechte wieder bei Sangamo. Pfizer hatte sich gegen eine Marktzulassung und Kommerzialisierung entschieden, obwohl die klinische Phase 3 bereits abgeschlossen war.
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Sangamo sondiert nun verschiedene Optionen, um das Projekt dennoch zum Erfolg zu führen. Da die alleinige Vermarktung für ein Biotech-Unternehmen dieser Größe kapitalintensiv ist, hat die Suche nach einem neuen Kooperationspartner derzeit hohe Priorität.
Bilanzvorlage am Montag
Am kommenden Montag, den 30. März 2026, veröffentlicht Sangamo nach US-Börsenschluss die Finanzergebnisse für das vierte Quartal sowie das Gesamtjahr 2025. In der anschließenden Telefonkonferenz um 22:30 Uhr deutscher Zeit wird das Management die aktuelle Cash-Position erläutern und voraussichtlich Details zur weiteren Finanzierung der Hämophilie-Pipeline sowie zum Zeitplan der Fabry-Zulassung bekannt geben.
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