Sellas Life Sciences hat am Donnerstag für das dritte Quartal 2026 einen Nettoverlust von 10,1 Millionen $ gemeldet. Zum Quartalsende verfügte das Unternehmen über liquide Mittel und Zahlungsmitteläquivalente von 134,7 Millionen $. Für mehrere klinische Programme stellte Sellas noch in diesem Jahr Ergebnisse in Aussicht.

Finanzierung der geplanten Geschäftstätigkeit

Der Quartalsverlust entsprach 0,05 $ je Aktie. Für die ersten neun Monate 2026 meldete Sellas einen Nettoverlust von 28,1 Millionen $.

Im Quartalsbericht erklärte das Unternehmen, die vorhandenen liquiden Mittel würden die geplante Geschäftstätigkeit voraussichtlich für mindestens zwölf Monate ab Veröffentlichung des Abschlusses finanzieren. Unter seinem Aktienverkaufsprogramm am Markt für 2026 mit einem Volumen von 150,0 Millionen $ hatte Sellas bis zur Einreichung des Berichts keine Aktien verkauft.

Mehrere klinische Ergebnisse angekündigt

Für die Phase-3-Studie REGAL erwartet Sellas im November 2026 erste zusammengefasste Ergebnisse zum primären Endpunkt. Diesen Zeitplan nannte das Unternehmen im Rahmen seines Quartalsberichts am Donnerstag.

In die Phase-2-Studie zur Erstlinienbehandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) wurden nach Unternehmensangaben 40 Patienten aufgenommen. Vorläufige zusammengefasste Ergebnisse erwartet Sellas im vierten Quartal 2026.

Für den Wirkstoffkandidaten SLS009 kündigte Sellas am 4. November außerdem die Präsentation abgeschlossener Phase-2-Daten auf der ASH-Jahrestagung an. Die Veranstaltung findet vom 12. bis 15. Dezember 2026 in New Orleans statt. Die angekündigten Ergebnisse betreffen den Einsatz von SLS009 in einer Kombinationstherapie bei Hochrisiko-AML.

Bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer monozytärer AML berichtete Sellas eine Gesamtansprechrate von 54 Prozent. Das mediane Gesamtüberleben lag bei 5,8 Monaten.

Für Patienten mit TP53-mutierter AML nannte das Unternehmen eine Gesamtansprechrate von 57 Prozent und ein medianes Gesamtüberleben von 8,8 Monaten.