Kongress-Auftritt und Analystenupdate am selben Tag — Valneva liefert dieser Tage gleich an zwei Fronten. Während der Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ mit frischen Realdaten aus Brasilien punktet, drückt die statistische Schwäche des Borreliose-Kandidaten LB6V auf die Bewertung.
IXCHIQ: Realdaten aus dem größten Risikoland
Auf dem World Vaccine Congress in Washington präsentiert Valneva heute Phase-IV-Daten und Real-World-Evidenz zu IXCHIQ — gespeist aus einem laufenden Pilotprogramm in Brasilien. Über 12.000 Personen wurden dort bereits mit dem Einzel-Dosis-Impfstoff geimpft, in zehn Gemeinden, mit dem Ziel einer Abdeckung von 20 bis 40 Prozent der Zielbevölkerung.
Brasilien ist dabei kein beliebiger Testmarkt. Das Land verzeichnete allein 2024 mehr als 263.000 Chikungunya-Fälle und 246 Todesfälle — und war im April 2025 das erste endemische Land weltweit, das IXCHIQ eine Marktzulassung erteilte. Bis zu 500.000 Dosen stellt Valneva über seinen Partner Instituto Butantan dem brasilianischen Gesundheitsministerium bereit.
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LB6V: Pfizer bleibt trotz Rückschlag an Bord
Parallel dazu hat First Berlin Equity Research sein Kursziel für die Valneva-Aktie von 6,60 Euro auf 4,80 Euro gesenkt — und hält dennoch an der Kaufempfehlung fest. Auslöser ist die statistische Aufarbeitung der Phase-3-Daten zu LB6V, dem Borreliose-Kandidaten, der in Partnerschaft mit Pfizer entwickelt wird.
LB6V zeigte bei Personen ab fünf Jahren eine Wirksamkeit von über 70 Prozent und keine nennenswerten Sicherheitsbedenken. Das vorab festgelegte statistische Kriterium der ersten vordefinierten Analyse wurde jedoch verfehlt. First Berlin senkte daraufhin die interne Zulassungswahrscheinlichkeit von 90 auf 67 Prozent.
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Pfizer sieht das anders. Da in der zweiten vordefinierten Analyse das statistische Kriterium erfüllt wurde und weniger Borreliose-Fälle als erwartet aufgetreten waren, plant der Konzern noch 2026 Zulassungsanträge bei FDA und EMA. LB6V ist damit der am weitesten fortgeschrittene Impfstoffkandidat gegen Lyme-Borreliose weltweit — ein Markt, in dem bislang kein zugelassenes Mittel für Menschen existiert.
Verlust heute, Gewinn morgen?
Die Aktie notiert bei 2,83 Euro und damit rund 45 Prozent unter ihrem 52-Wochen-Hoch von 5,16 Euro, das erst im August 2025 erreicht wurde. Der Kursverfall der vergangenen 30 Tage beträgt über 40 Prozent — ein Niveau, das die statistische Unsicherheit rund um LB6V deutlich widerspiegelt.
First Berlin rechnet für 2026 noch mit einem Verlust je Aktie von 0,37 Euro, erwartet aber für 2027 einen Gewinn von 0,78 Euro je Papier. Ob diese Prognose trägt, hängt maßgeblich davon ab, ob die FDA- und EMA-Einreichungen zu LB6V noch in diesem Jahr gelingen — und wie die Zulassungsbehörden die gemischte Studienlage bewerten.
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