Das japanische Pharmaunternehmen Daiichi Sankyo hat auf dem Europäischen Onkologie-Kongress bahnbrechende Studienergebnisse präsentiert. Gleich zwei Phase-3-Studien zu ihrem Krebsmedikament ENHERTU zeigten außergewöhnliche Erfolge bei Brustkrebs-Patientinnen. Die Aktie könnte vor einem bedeutenden Wendepunkt stehen.
92% überlebensfreie Rate nach drei Jahren
In der DESTINY-Breast05-Studie demonstrierte ENHERTU eine beeindruckende krankheitsfreie Überlebensrate von 92,4% nach drei Jahren. Zum Vergleich: Der bisherige Standard T-DM1 erreichte lediglich 83,7%. Das Medikament reduzierte das Rückfallrisiko um satte 53% gegenüber der Standardtherapie.
Noch beeindruckender: ENHERTU senkte das Risiko von Hirnmetastasen um 36% und entfernte Krankheitsrückfälle um 51%. Diese Zahlen sprechen eine deutliche Sprache – das Präparat setzt neue Maßstäbe in der Krebsbehandlung.
Zweiter Studienerfolg verstärkt Position
Parallel dazu überzeugte ENHERTU in der DESTINY-Breast11-Studie mit einer pathologischen Komplettansprechrate von 67,3% versus 56,3% bei der Standardbehandlung. Das bedeutet: Deutlich mehr Patientinnen waren nach der Behandlung tumorfrei.
Besonders erfreulich für Investoren: Das Sicherheitsprofil erwies sich als günstiger als bei der Standardtherapie. Schwere Nebenwirkungen traten seltener auf (37,5% versus 55,8%).
Milliardenpotenzial winkt
Die Studienergebnisse ebnen ENHERTU den Weg zu einem neuen Goldstandard in der Brustkrebsbehandlung. Ken Takeshita, Forschungschef bei Daiichi Sankyo, betonte die kritische Bedeutung dieser Resultate für Hochrisikopatienten.
Mit einer robusten Bruttogewinnmarge von 78,5% und einem Umsatzwachstum von 14% in den letzten zwölf Monaten zeigt das Unternehmen bereits jetzt starke Fundamentaldaten. ENHERTU ist bereits in über 85 Ländern für verschiedene Krebsarten zugelassen – die neuen Daten könnten die Marktposition erheblich ausweiten.
Regulatorische Zulassung in Sicht?
Ein ergänzender Biologics License Application basierend auf den DESTINY-Breast11-Ergebnissen wird derzeit von der US-Arzneimittelbehörde FDA geprüft. Eine positive Entscheidung würde ENHERTU Zugang zum lukrativen US-Markt für Brustkrebs im Frühstadium verschaffen.
Die kombinierten Studiendaten aus beiden Trials verstärken das Argument für ENHERTU als Grundpfeiler in der kurativen Brustkrebstherapie. Für Daiichi Sankyo könnte dies der Beginn einer neuen Wachstumsphase bedeuten.
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