Novo Nordisk hat den Weg für eine neue Ära seines Abnehmmedikaments frei bekommen: Die Europäische Kommission hat die orale Version von Wegovy zugelassen. Für Patienten mit Adipositas oder Übergewicht und einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung heißt das künftig: Tablette statt Injektion. Das dürfte die Hemmschwelle für viele potenzielle Nutzer senken.
Die Zulassung gilt für die Tablette mit 25 Milligramm oralem Semaglutid, einmal täglich einzunehmen, ergänzend zu kalorienreduzierter Ernährung und mehr Bewegung. Parallel dazu erhielt auch die Spritzen-Variante von Wegovy grünes Licht als Injektion im Einzeldosis-Pen. Damit deckt Novo Nordisk in der EU künftig beide Darreichungsformen ab.
Warum die Pille den Markt verändern könnte
Bislang scheuten viele Patienten die wöchentliche Spritze — eine Tablette senkt diese Hürde erheblich. In klinischen Studien zeigte die orale Variante einen Gewichtsverlust von bis zu 17 Prozent, ein Wert, der die Injektionsform nicht wesentlich unterbietet. Für Novo Nordisk bedeutet das eine Chance, die Zielgruppe deutlich zu vergrößern, gerade bei Patienten, die orale Medikamente gegenüber Injektionen bevorzugen.
Großbritannien hatte der Wegovy-Pille bereits vor rund einem Monat als erstes europäisches Land die Zulassung erteilt. Aktuell ist das Präparat in den USA, Großbritannien und den Vereinigten Arabischen Emiraten erhältlich. Mit der EU-Zulassung öffnet sich nun der Markt für alle 27 Mitgliedstaaten der Union.
Novo Nordisk plant die Markteinführung der Pille in weiteren europäischen Ländern für die zweite Jahreshälfte 2026. Wie schnell die einzelnen Mitgliedstaaten die Erstattung durch nationale Gesundheitssysteme regeln, dürfte darüber entscheiden, wie rasch sich die neue Darreichungsform in der Praxis durchsetzt.
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