Novo Nordisk baut sein Portfolio im Bereich der Stoffwechselerkrankungen weiter aus. Der dänische Pharmakonzern hat sich die weltweiten Rechte an einem experimentellen Wirkstoff des chinesischen Herstellers Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals gesichert. Die Vereinbarung umfasst ein Gesamtvolumen von bis zu 2,6 Milliarden US-Dollar.

An der Börse reagierten die Anleger verhalten auf die Nachricht. Die Novo-Nordisk-Aktie notiert heute mit einem Minus von 1,2 Prozent bei 33,65 Euro.

Bedingungen der Lizenzvereinbarung

Die Vereinbarung sieht eine sofortige Vorauszahlung in Höhe von 300 Millionen US-Dollar an Hengrui vor. Weitere erfolgsabhängige Zahlungen von bis zu 2,3 Milliarden US-Dollar sind an das Erreichen definierter Meilensteine in der klinischen Entwicklung, bei den behördlichen Zulassungen sowie bei der weltweiten Vermarktung geknüpft. Darüber hinaus stehen dem chinesischen Pharmaunternehmen künftige umsatzabhängige Lizenzgebühren zu.

Im Gegenzug erhält Novo Nordisk die exklusiven Entwicklungs-, Produktions- und Vermarktungsrechte für den Wirkstoffkandidaten mit der Bezeichnung HRS-1596 außerhalb von Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan. Der Abschluss der Transaktion steht unter dem Vorbehalt der kartellrechtlichen Freigabe in den USA und wird für das vierte Quartal 2026 erwartet.

Wirkstoffprofil und Entwicklungsstand

Bei HRS-1596 handelt es sich um einen oral verabreichten GLP-1/GIP-Doppelagonisten, der potenziell lediglich einmal wöchentlich eingenommen werden muss. Bislang zugelassene Behandlungen basieren weitgehend auf regelmäßigen subkutanen Injektionen oder täglichen Tabletteneinnahmen. Der Kandidat ist für Indikationen im Bereich Gewichtsmanagement sowie Typ-2-Diabetes vorgesehen, könnte jedoch auch bei weiteren Stoffwechselstörungen Anwendung finden.

In China sind erste klinische Studien der Phase I für die beiden Hauptindikationen genehmigt. Internationale Studienprogramme sind in Vorbereitung, wobei das Unternehmen noch keinen genauen Zeitplan vorgelegt hat. Analyst Per Hansen merkte an, dass bis zu einer möglichen Marktreife des Produkts selbst bei positiven Studienergebnissen ein Zeitraum von sieben bis neun Jahren vergehen dürfte.

Wettbewerbsumfeld im Markt für Abnehmpräparate

Der Schritt erfolgt vor dem Hintergrund eines intensiven Wettbewerbs im globalen Markt für Adipositastherapien. Konkurrent Eli Lilly hatte zuletzt mitgeteilt, dass seine eigene Adipositas-Pille Foundayo in einem indirekten Vergleich bei der höchsten Dosierung stärkere Gewichtsabnahmen sowie bessere Blutzuckerwerte erzielt habe als die orale Wegovy-Variante von Novo Nordisk.

Für Novo Nordisk bleibt die Pipeline-Erweiterung ein zentraler Baustein der langfristigen Strategie. Das Management peilt bis zum Jahr 2035 einen Umsatz von über 23 Milliarden US-Dollar aus neuen Pipeline-Produkten an. Mit der Einbindung des Hengrui-Moleküls sichern sich die Dänen eine zusätzliche Option für den Wachstumsmarkt der oralen Stoffwechselmedikamente.