Ab dem 6. Juli können britische Patienten die Wegovy-Pille per Privatrezept bestellen. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hatte das Präparat im Juni 2026 zugelassen — als erste europäische Behörde überhaupt. Novo Nordisk rückt damit einen entscheidenden Schritt näher an den Massenmarkt für orale GLP-1-Therapien.

Drei Millionen US-Rezepte in fünf Monaten

Den Maßstab für den UK-Start setzt die US-Einführung. Auf dem Jahreskongress der American Diabetes Association im Juni nannte Novo Nordisk die Zahl: mehr als drei Millionen ausgestellte Rezepte seit dem US-Launch — ein Rezept alle fünf Sekunden. Das Unternehmen bezeichnete dies als einen der volumenstärksten Pharma-Launches in der US-Geschichte.

Besonders relevant für die Wachstumsstory: Die meisten US-Nutzer der Pille hatten zuvor noch nie ein GLP-1-Präparat genommen. Die Tablette erschließt also neue Patientengruppen, anstatt Käufer vom Injektionsprodukt abzuziehen.

Klinisches Profil und Wettbewerb

Die Wegovy-Pille enthält denselben Wirkstoff wie die wöchentliche Injektion. Über 64 Wochen verloren Studienteilnehmer im Schnitt knapp 14 Prozent ihres Körpergewichts. Damit liegt sie rund drei Prozentpunkte über dem Wert, den Eli Lillys orales Konkurrenzpräparat Foundayo (Orforglipron) in eigenen Studien erreichte — allerdings ohne direkten Vergleich in einem Head-to-Head-Trial.

Novo Nordisk hat damit ein Zeitfenster, bevor Lilly in Großbritannien antreten kann. Ferner empfahl die europäische Arzneimittelbehörde EMA das Präparat bereits im Mai — eine EU-Zulassung dürfte bald folgen.

NHS-Erstattung frühestens 2027

Der britische Start läuft zunächst ausschließlich über Privatrezepte. Das Bewertungsinstitut NICE muss noch eine Kosten-Nutzen-Analyse durchführen. Dieser Prozess dauert typischerweise sechs bis zwölf Monate. Eine NHS-Erstattung ist damit frühestens 2027 realistisch.

Pipeline und Aktienrückkauf

Parallel zur Wegovy-Pille treibt Novo Nordisk das Kombinationspräparat CagriSema voran. In der REDEFINE-1-Studie erreichten Patienten nach 68 Wochen einen Gewichtsverlust von 22,7 Prozent — deutlich mehr als mit den Einzelsubstanzen. Die FDA-Prüfung des im Dezember 2025 eingereichten Zulassungsantrags läuft noch in diesem Jahr.

Das laufende Aktienrückkaufprogramm über bis zu 15 Milliarden Dänische Kronen schreitet ebenfalls voran. Seit Februar 2026 hat Novo Nordisk bereits rund 22 Millionen B-Aktien zurückgekauft.

Aktie erholt sich, RSI signalisiert Ãœberhitzung

Die Aktie notiert bei 42,75 Euro und hat in den vergangenen 30 Tagen knapp 13 Prozent zugelegt. Vom Tief im März 2026 bei 30,25 Euro hat sie sich damit deutlich erholt — liegt aber noch rund 30 Prozent unter dem 52-Wochen-Hoch von 61,20 Euro. Der RSI von 73 zeigt, dass die Erholung technisch in überkauftes Terrain gelaufen ist.

Der nächste konkrete Prüfstein ist der Quartalsbericht am 5. August 2026. Entscheidend wird sein, wie viele US-Patienten die Wegovy-Pille durch die Dosissteigerung behalten — denn erst die Therapietreue verwandelt Verschreibungsrekorde in dauerhaften Umsatz pro Patient. Der UK-Start liefert dann erstmals internationale Zahlen dazu.