Der Schweizer Pharmakonzern Roche meldet wichtige Fortschritte in der Onkologie. Die Gesundheitsbehörden in Australien und Singapur haben eine neue Kombinationsbehandlung zur Lungenkrebstherapie freigegeben. Damit stärkt das Unternehmen sein wichtiges Immun-Onkologika-Portfolio spürbar.
Fortschritt in der Krebstherapie
Die neue Zulassung betrifft den Einsatz von Tecentriq zusammen mit Lurbinectedin. Ärzte setzen dieses Duo künftig als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs ein. Basis für diese Entscheidung lieferte die klinische Studie IMforte.
Hier überzeugte die Kombinationstherapie mit deutlichen Fortschritten. Das progressionsfreie Überleben stieg von gut zwei auf 5,4 Monate. Auch beim Gesamtüberleben erzielten die Forscher mit 13,2 Monaten einen klaren Vorteil gegenüber der reinen Monotherapie. Die schnelle Freigabe lief über die internationale Initiative „Project Orbis“.
Ausbau der Diagnostik
Parallel dazu baut Roche sein Diagnostik-Geschäft in der Neurologie aus. Kürzlich sicherte sich der Konzern die europäische CE-Kennzeichnung für einen neuartigen Bluttest. Dieser spürt Neuroinflammationen bei Multipler Sklerose auf.
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Das Verfahren misst ein spezielles Protein, das bei Nervenschäden ins Blut gelangt. Die Folge: Ärzte können den Krankheitsverlauf künftig minimalinvasiv überwachen. Das reduziert potenziell teure und aufwendige MRT-Untersuchungen.
Blick auf die Zahlen
Am Aktienmarkt verarbeiten Investoren derzeit technische Signale. Der Kurs rutschte zuletzt unter die kurzfristige Trendlinie. Der langfristige Aufwärtstrend bleibt jedoch intakt. Analysten sehen weiteres Potenzial und rufen ein mittleres Kursziel von rund 361 Schweizer Franken aus.
Die nächsten fundamentalen Impulse stehen bereits fest. In Kürze veröffentlicht Roche die Umsatzzahlen für das erste Quartal. Noch im April folgen zudem Investorenveranstaltungen. Dort präsentiert das Management neue KI-Partnerschaften und konkrete Details zur Forschungspipeline.
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